Przejdź do zawartości
Merck

F5251

p-Fluoro-DL-phenylalanine

≥98.0% (TLC)

Synonim(y):

4-fluoro-phenylalanine

Slide 1 of 1
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.

Informacje o tej pozycji

Wzór liniowy:
FC6H4CH2CH(NH2)COOH
Numer CAS:
51-65-0
Masa cząsteczkowa:
183.18
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
24894885
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
200-113-7
MDL number:
MFCD00002600
Beilstein/REAXYS Number:
2938793

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

p-Fluoro-DL-phenylalanine,

assay

≥98.0% (TLC)

Quality Level

100

form

powder

color

white to off-white

mp

253-255 °C (dec.) (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

NC(Cc1ccc(F)cc1)C(O)=O

InChI

1S/C9H10FNO2/c10-7-3-1-6(2-4-7)5-8(11)9(12)13/h1-4,8H,5,11H2,(H,12,13)

InChI key

XWHHYOYVRVGJJY-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 3

Ta pozycja
68047G2505
p-Fluoro-DL-phenylalanine

Sigma-Aldrich

F5251

p-Fluoro-DL-phenylalanine

4-Borono-D-phenylalanine ≥97.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

68047

4-Borono-D-phenylalanine

N-Glutaryl-L-phenylalanine p-nitroanilide protease substrate

Sigma-Aldrich

G2505

N-Glutaryl-L-phenylalanine p-nitroanilide

form

powder

form

solid

form

powder

assay

≥98.0% (TLC)

assay

≥97.0% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

mp

253-255 °C (dec.) (lit.)

mp

-

mp

-

color

white to off-white

color

-

color

-

application(s)

peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

application(s)

-

Biochem/physiol Actions

Inhibits mitosis and reversibly arrests HeLa cells in G2.
p-Fluoro-DL-phenylalanine (pFPhe), a toxic antimetabolite, is a racemic mixture of a substituted (halogenated) benzoyl D and L phenylalanine useful as a selection marker for wine yeast transformation and with potential use in endomorphin, antiviral, and antimicrobial drug development. Phenylalanine analogue, rho-fluorophenylalanine (pFPhe) is also used to induce apoptosis.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

hcodes

H300

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral

Klasa składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCP0656
BCCM0015
BCCH4117
BCCC9010
BCBW3860

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Hae Sun Park et al.
Biochemical and biophysical research communications, 377(1), 280-285 (2008-10-11)
Phenylalanine analog, rho-fluorophenylalanine (pFPhe)-mediated cytotoxicity and several apoptotic events including mitochondrial cytochrome c release, activation of caspase-9, -3, and -8, Bid cleavage, degradation of PARP and PLCgamma-1, and DNA fragmentation were more significant in p56(lck)-deficient Jurkat T cells (JCaM1.6) than
Eduardo Cebollero et al.
Applied and environmental microbiology, 70(12), 7018-7023 (2004-12-03)
Genetic improvement of industrial yeast strains is restricted by the availability of selectable transformation markers. Antibiotic resistance markers have to be avoided for public health reasons, while auxotrophy markers are generally not useful for wine yeast strain transformation because most
H Kloosterman et al.
Microbiology (Reading, England), 149(Pt 11), 3321-3330 (2003-11-06)
Prephenate dehydratase (PDT), chorismate mutase (CM) and 3-deoxy-D-arabino-7-heptulosonate 7-phosphate (DAHP) synthase are key regulatory enzymes in aromatic amino acid biosynthesis in the actinomycete Amycolatopsis methanolica. Deregulated, feedback-control-resistant mutants were isolated by incubation of A. methanolica on glucose mineral agar containing
Jayapal Reddy Mallareddy et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(5), 1462-1472 (2011-02-04)
This study reports on new proteolytically stable, pharmacologically active endomorphin analogues, incorporating Dmt(1), Achc(2), pFPhe(4), or βMePhe(4) unnatural amino acids. Consistent with earlier results, it was found that the analogues carrying Dmt(1) and Achc(2) residues displayed the highest μ-opioid receptor
Arthur Hawtrey et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 27(9), 1011-1023 (2008-08-20)
N-Acylated derivatives of 8-(6-aminohexyl) amino-adenosine-5 '-phosphate were prepared and studied with regard to their effect on DNA synthesis by the Moloney leukemia virus reverse transcriptase. N-palmitoyl and N-nicotinyl derivatives and bis-8-(6-aminohexyl) amino-5'-AMP inhibited the enzyme partially using poly (rA).oligo d(pT)(16-18)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
F5251-1G04061826059326
F5251-5G04061833618127

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej