Przejdź do zawartości
Merck

F1428

Sigma-Aldrich

Fenvalerate

≥97%

Synonim(y):

α-Cyano-3-phenoxybenzyl α-(4-chlorophenyl)­iso­valerate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 MG
614,00 zł

614,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
25 MG
614,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C25H22ClNO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
419.90
Beilstein:
2025982
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

614,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

≥97%

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(C)C(C(=O)OC(C#N)c1cccc(Oc2ccccc2)c1)c3ccc(Cl)cc3

InChI

1S/C25H22ClNO3/c1-17(2)24(18-11-13-20(26)14-12-18)25(28)30-23(16-27)19-7-6-10-22(15-19)29-21-8-4-3-5-9-21/h3-15,17,23-24H,1-2H3

Klucz InChI

NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Fenwalerat, cząsteczka estrowa, występuje w czterech stereoizomerach z dwoma centrami chiralnymi.[1]

Zastosowanie

Fenwalerat był stosowany do badania wpływu ekspozycji na Fen na funkcje rozrodcze.[2]

Działania biochem./fizjol.

Fenwalerat jest półsyntetyczną pyretryną typu II, która działa jako silny inhibitor kalcyneuryny (fosfatazy białkowej 2B). To działanie hamujące powoduje nadpobudliwość komórkową, powodując, że niezmutowane kanały wapniowe pozostają otwarte przez dłuższy czas, umożliwiając przedostanie się do komórki dużej ilości Ca2+.
Fenwalerat ma dobry potencjał owadobójczy i jest mniej toksyczny dla zwierząt.[3] Może powodować zaburzenia endokrynologiczne i dysfunkcje rozrodcze u ludzi.[4] Metabolizm fenwaleratu obejmuje utlenianie, rozszczepianie estrów i reakcję koniugacji. Jest stabilny w pH 5 i 7, podczas gdy ulega hydrolizie w pH 9.[1] W modelach szczurzych stwierdzono, że utrudnia działanie enzymów mitochondrialnych.[3]
Type II pyrethroid. Potent inhibitor of calcineurin (protein phosphatase 2B).

Uwaga dotycząca przygotowania

Fenwalerat jest rozpuszczalny w DMSO, etanolu i acetonie.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Effects of fenvalerate exposure on semen quality among occupational workers
Lifeng T, et al.
Contraception, 73(1), 92-96 (2006)
Fenvalerate-induced oxidative damage in rat tissues and its attenuation by dietary sesame oil
Prasanthi K, et al.
Food And Chemical Toxicology, 43(2), 299-306 (2005)
Paternal fenvalerate exposure influences reproductive functions in the offspring
Xia D, et al.
Reproductive Sciences, 20(11), 1308-1315 (2013)
Metabolic Pathways of Agrochemicals: Insecticides and fungicides, 659-659 (1998)
Tao Tang et al.
Pest management science, 68(11), 1501-1511 (2012-06-13)
The function of cytochrome P450 proteins (P450s) in the metabolism of a variety of compounds by oxidation and reduction is well elucidated, but its interactions with other electron transfer components in the pyrethroid resistance of insect pests have been a

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej