C199

CGS-15943

Name: CGS-15943
Brand: SIGMA
Price: 701 PLN

≥98% (HPLC), Adenosine receptor antagonist, solid

Synonim(y):

9-Chloro-2-(2-furanyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine

Slide 1 of 2

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

25 MG

701,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₁₃H₈ClN₅O

Numer CAS:

104615-18-1

Masa cząsteczkowa:

285.69

UNSPSC Code:

12352202

PubChem Substance ID:

24277704

NACRES:

NA.77

MDL number:

MFCD01529897

Assay:

≥98% (HPLC)

Form:

solid

Quality level:

100

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna

Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.

Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

CGS-15943, solid

SMILES string

Nc1nc2ccc(Cl)cc2c3nc(nn13)-c4ccco4

InChI key

MSJODEOZODDVGW-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C13H8ClN5O/c14-7-3-4-9-8(6-7)12-17-11(10-2-1-5-20-10)18-19(12)13(15)16-9/h1-6H,(H2,15,16)

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

color

white

solubility

DMSO: >10 mg/mL, H₂O: insoluble

storage temp.

room temp

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja	S4568	S6451	Z0153
Sigma-Aldrich C199 CGS-15943	Sigma-Aldrich S4568 SCH 58261	Sigma-Aldrich S6451 SCH-442416	Sigma-Aldrich Z0153 ZM 241385
assay ≥98% (HPLC)	assay ≥98% (HPLC)	assay ≥98% (HPLC)	assay ≥98% (HPLC)
form solid	form solid	form powder	form powder
Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100
storage temp. room temp	storage temp. -	storage temp. 2-8°C	storage temp. room temp
solubility DMSO: >10 mg/mL, H₂O: insoluble	solubility DMSO: soluble >10 mg/mL, H₂O: insoluble	solubility DMSO: ≥20 mg/mL	solubility DMSO: >15 mg/mL
color white	color off-white	color light tan to tan	color white to tan

Application

CGS-15943 has been used as a non-selective adenosine receptor antagonist to study its effects on the proliferation of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) cells and hepatocellular carcinoma (HCC)[1]. It has also been used as a non-selective adenosine receptor antagonist to investigate the mechanism underlying adenosine inhibition on cholangiocarcinoma (CCA) cells.[2]

Biochem/physiol Actions

CGS-15943 is a potent and non-selective adenosine receptor antagonist. It exhibits anti-carcinogenic and anti-apoptotic activity.[1]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

0000364481

0000216290

0000209086

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Adenosine A2a receptors increase arterial endothelial cell nitric oxide.

J m Li et al.

The Journal of surgical research, 80(2), 357-364 (1999-01-08)

Adenosine is a potent vasodilator of vascular smooth muscle. Endothelium-derived nitric oxide (NO) elicits vasodilation. We have previously reported that adenosine stimulates the production of NO from porcine carotid arterial endothelial cells (PCAEC) via a receptor-mediated mechanism. This study was

The adenosine receptor antagonist CGS15943 reinstates cocaine-seeking behavior and maintains self-administration in baboons.

Elise M Weerts et al.

Psychopharmacology, 168(1-2), 155-163 (2003-04-02)

Caffeine and the adenosine A(1) and A(2A) receptor antagonist CGS15943 produce many behavioral effects that are similar to those produced by classic stimulant drugs (e.g. cocaine and amphetamines). The current study evaluated whether CGS15943 would maintain self-administration and reinstate extinguished

Modeling the adenosine receptors: comparison of the binding domains of A2A agonists and antagonists.

Soo-Kyung Kim et al.

Journal of medicinal chemistry, 46(23), 4847-4859 (2003-10-31)

A three-dimensional model of the human A(2A) adenosine receptor (AR) and its docked ligands was built by homology to rhodopsin and validated with site-directed mutagenesis and the synthesis of chemically complementary agonists. Different binding modes of A(2A)AR antagonists and agonists

Receptor subtypes mediating adenosine-induced dilation of cerebral arterioles.

A C Ngai et al.

American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 280(5), H2329-H2335 (2001-04-12)

The purpose of this study was to investigate the receptor subtypes that mediate the dilation of rat intracerebral arterioles elicited by adenosine. Penetrating arterioles were isolated from the rat brain, cannulated with the use of a micropipette system, and luminally

Regulation of K(+) current in human airway epithelial cells by exogenous and autocrine adenosine.

A J Szkotak et al.

American journal of physiology. Cell physiology, 281(6), C1991-C2002 (2001-11-08)

The regulatory actions of adenosine on ion channel function are mediated by four distinct membrane receptors. The concentration of adenosine in the vicinity of these receptors is controlled, in part, by inwardly directed nucleoside transport. The purpose of this study

Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

CGS-15943