Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

C1618

Cibenzoline succinate

≥98% (HPLC), solid

Synonim(y):

2-(2,2-diphenylcyclopropyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole succinate, Cibenol, Cipralan, Exacor

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
10 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
841,00 zł
714,85 zł
50 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
2650,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H18N2 ·C4H6O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
380.44
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
desiccated

714,85 zł

Cena katalogowa841,00 złZaoszczędź 15%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

storage condition

desiccated

color

white to brown

solubility

H2O: ≥5 mg/mL

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OC(=O)CCC(O)=O.C1CN=C(N1)C2CC2(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C18H18N2.C4H6O4/c1-3-7-14(8-4-1)18(15-9-5-2-6-10-15)13-16(18)17-19-11-12-20-17;5-3(6)1-2-4(7)8/h1-10,16H,11-13H2,(H,19,20);1-2H2,(H,5,6)(H,7,8)

InChI key

XFUIOIWYMHEPIE-UHFFFAOYSA-N

General description

Cibenzoline also called (±)-2-(2,2-diphenylcyclopropyl)-2-imidazoline succinate, is generally used in stereo combination of R(+) and S(−) forms. It also exhibits anticholinergic activity.. Cibenzoline is known to improve left ventricular diastolic dysfunction by reducing left ventricular pressure gradient.

Biochem/physiol Actions

Cibenzoline is a class IA antiarrhythmic drug. Cibenzoline (μM concentrations) blocks ATP-sensitive K channels in heart and pancreatic cells. Cibenzoline interacts with the channel pore-forming subunit of the K(ATP) channel (Kir6.2) from the cytoplasmic side. Cibenzoline also inhibits the delayed rectifier K current [I(Kr)] in sino-atrial node cells.
Cibenzoline succinate inhibits ATP-sensitive K+ channels; class IA antiarrhythmic.

Features and Benefits

This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
SML2141E5156C223
form

solid

form

powder

form

solid

form

solid

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage condition

desiccated

storage condition

desiccated

storage condition

desiccated

storage condition

-

solubility

H2O: ≥5 mg/mL

solubility

H2O: 2 mg/mL, clear

solubility

H2O: 38 mg/mL

solubility

H2O: >35 mg/mL


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Produkty

We offer many products related to potassium channels for your research needs.


Perciliz L Tan et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 58(3), 1570-1576 (2017-03-11)
Genome-wide association (GWAS) and sequencing studies for AMD have highlighted the importance of coding variants at loci that encode components of the complement pathway. However, assessing the contribution of such alleles to AMD, especially when they are rare, remains coarse
Stereoselective metabolism of cibenzoline, an antiarrhythmic drug, by human and rat liver microsomes: possible involvement of CYP2D and CYP3A
Niwa T, et al.
Drug Metabolism and Disposition, 28(9), 1128-1134 (2000)
Impact of chronic use of cibenzoline on left ventricular pressure gradient and left ventricular remodeling in patients with hypertrophic obstructive cardiomyopathy
Hamada M, et al.
Journal of Cardiology, 67(3), 279-286 (2016)



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
C1618-50MG04061832574073
C1618-10MG04061832574066

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters