Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
B3056
Bisindolylmaleimide II
≥97% (Mixture of 2 isomers)
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
1 MG
591,00 zł
591,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
1 MG
591,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H26N4O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
438.52
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352111
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77
591,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
synthetic (organic)
Poziom jakości
Próba
≥97% (Mixture of 2 isomers)
Formularz
powder
rozpuszczalność
DMSO: soluble
ethanol: soluble
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
CN1CCCC1CCn2cc(C3=C(C(=O)NC3=O)c4c[nH]c5ccccc45)c6ccccc26
InChI
1S/C27H26N4O2/c1-30-13-6-7-17(30)12-14-31-16-21(19-9-3-5-11-23(19)31)25-24(26(32)29-27(25)33)20-15-28-22-10-4-2-8-18(20)22/h2-5,8-11,15-17,28H,6-7,12-14H2,1H3,(H,29,32,33)
Klucz InChI
LBFDERUQORUFIN-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
Bisindolilomaleimid II (BIS II) został użyty:
- jako inhibitor kinazy białkowej C (PKC) do badania jej wpływu na fenotypy kardiomiocytów[1]
- jako inhibitor PKC wraz z metanandamidem (mAEA) w celu zbadania jego wpływu na mechanowrażliwość aferentną błędną żołądka (GVA) u myszy[2]
- jako inhibitor PKC/kinazy białkowej A (PKA) w celu zbadania jego wpływu na komórki szpiku kostnego[3]
Działania biochem./fizjol.
Bisindolilomaleimid II (BIS II) działa jako podwójny inhibitor kinazy białkowej A/C (PKA/C).[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
S E Wang et al.
Oncogene, 29(23), 3335-3348 (2010-04-13)
Activating mutations in the tyrosine kinase domain of HER2 (ErbB2) have been identified in human cancers. Compared with wild-type HER2, mutant HER2 shows constitutively activate kinase activity and increased oncogenicity. Cells transformed by mutant HER2 are resistant to epidermal growth
Xiaojie Shi et al.
Brain research bulletin, 130, 138-145 (2017-01-25)
Carnosine is believed to be neuroprotective in cerebral ischemia. However, few reports concern its function on senescent astrocytes during cerebral ischemia. The aim of this study was to investigate the effects of carnosine on cell damage and glutamine synthetase (GS)
Salome Boroda et al.
Biochemical pharmacology, 123, 29-39 (2016-12-16)
Diacylglycerol kinase alpha (DGKα) catalyzes the conversion of diacylglycerol (DAG) to phosphatidic acid (PA). Recently, DGKα was identified as a therapeutic target in various cancers, as well as in immunotherapy. Application of small-molecule DGK inhibitors, R59022 and R59949, induces cancer
Shuo Li et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 37(39), 9353-9360 (2017-08-20)
LTP has been known to be a mechanism by which experience modifies synaptic responses in the neocortex. Visual deprivation in the form of dark exposure or dark rearing from birth enhances NMDAR-dependent LTP in layer 2/3 of visual cortex, a
Binh Thanh Nguyen et al.
Electrophoresis, 37(23-24), 3146-3153 (2016-10-27)
An assay for protein kinase C delta (PKCδ) activity based on the quantification of a synthetic substrate using capillary electrophoresis with laser-induced fluorescence detection was developed. The peptides labeled with fluorescein isothiocyanate F-ERK (where ERK is extracellular signal-regulated kinase) and
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
