Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A9611

Sigma-Aldrich

Atipamezole

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

4-(2-Ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-Imidazole, Antisedan, MPV 1248

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
525,00 zł
25 MG
2280,00 zł

525,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
525,00 zł
25 MG
2280,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H16N2
Numer CAS:
104054-27-5
Masa cząsteczkowa:
212.29
Numer MDL:
MFCD00864502
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329771055
NACRES:
NA.77

525,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to brown

rozpuszczalność

DMSO: ≥30 mg/mL

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

CCC1(Cc2ccccc2C1)c3c[nH]cn3

InChI

1S/C14H16N2/c1-2-14(13-9-15-10-16-13)7-11-5-3-4-6-12(11)8-14/h3-6,9-10H,2,7-8H2,1H3,(H,15,16)

Klucz InChI

HSWPZIDYAHLZDD-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Atipamezol ma strukturę imidazolu i po podaniu zostaje zlokalizowany w ośrodkowym układzie nerwowym.[1]

Zastosowanie

Atipamezol był stosowany jako antagonista receptora α2-adrenergicznego w neuronach mezencefalicznego jądra trójdzielnego (MTN),[2] limfocytach T CD4+[3] i preparacie błony ludzkiej nerki embrionalnej (HEK293).[4]

Działania biochem./fizjol.

Atipamezol wykazuje powinowactwo do podtypów adrenoreceptorów, a mianowicie α2A, α2B i α2C. Wysoki poziom atipamezolu upośledza funkcje poznawcze. Odwraca również działanie agonistów receptorów adrenergicznych.[1] Atipamezol nie wykazuje powinowactwa do receptorów muskarynowych[1] i dopaminowych ani receptorów neuroprzekaźników.[5] Atipamezol stosowany razem z morfiną wywołuje działanie antynocyceptywne.[6]
Atipamezole is a selective α2 adrenergic blocker. Atipamezole is more potent than yohimbine; it is very selective for α2 adrenergic vs α1 sites, but not selelctive for α2 subtypes.
Atipamezole is a selective α2 adrenergic blocker; neutral antagonist

Cechy i korzyści

Ten związek jest wyróżnionym produktem do badań neurobiologicznych. Kliknij tutaj, aby odkryć więcej wyróżnionych produktów do badań neurobiologicznych. Dowiedz się więcej o bioaktywnych małych cząsteczkach dla innych obszarów badań na stronie sigma.com/discover-bsm.
Związek ten jest opisany na stronie α2-Adrenoceptors w podręczniku Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000213795
0000064006
0000141686
0000141687
0000139669

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

D Van Vynckt et al.
The Journal of small animal practice, 52(12), 638-644 (2011-10-25)
To assess the influence of two sedation protocols on the degree of lameness in dogs. Fifty lame dogs were allocated to one of two sedation protocols. Group ACPM (acepromazine + methadone; n=25) was sedated with acepromazine and methadone. Group MED
Tuomas O Lilius et al.
Anesthesia and analgesia, 114(6), 1353-1358 (2012-05-05)
Opioid analgesics are effective in the treatment of chronic pain, but they have serious adverse effects such as development of tolerance and dependence. Adrenergic α(2) agonists and μ-opioid receptor agonists show synergistic potentiation and cross-tolerance in spinal analgesia, whereas α(2)-adrenergic
Brian Milne et al.
Anesthesia and analgesia, 112(6), 1500-1503 (2011-05-06)
Ultralow-dose opioid antagonists prolong opioid antinociception and block tolerance. In this study we determined whether low doses of the α-2 adrenergic receptor (A2-R) antagonist, atipamezole, similarly influenced A2-R-induced antinociception and tolerance. In rats, intrathecal norepinephrine (NE) or clonidine in combination
The C-terminal half of the alpha 2C-adrenoceptor determines the receptor's membrane expression level and drug selectivity
Jahnsen JA and Uhlen S
Naunyn-Schmiedeberg'S Archives of Pharmacology, 386(12), 1031-1040 (2013)
Antti Pertovaara et al.
CNS drug reviews, 11(3), 273-288 (2006-01-04)
Atipamezole is an alpha2-adrenoceptor antagonist with an imidazole structure. Receptor binding studies indicate that its affinity for alpha2-adrenoceptors and its alpha2/alpha1 selectivity ratio are considerably higher than those of yohimbine, the prototype alpha2-adrenoceptor antagonist. Atipamezole is not selective for subtypes
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

α2-Adrenoceptors

Learn about alpha-2 adrenoceptor and its subtypes, mediated responses, and applications of agonists. Included is a list of available products and a comparison table.

α2-Adrenoceptory

Dowiedz się więcej o receptorze alfa-2 adrenergicznym i jego podtypach, pośredniczonych reakcjach i zastosowaniach agonistów. Zawiera listę dostępnych produktów i tabelę porównawczą.

DISCOVER Bioactive Small Molecules for Neuroscience

DISCOVER Bioactive Small Molecules for Neuroscience

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej