Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

A8530

m-Aminophenylboronic acid–Agarose

saline suspension

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
5 mL
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
796,00 zł

Informacje o tej pozycji

UNSPSC Code:
12161501
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32
MDL number:

796,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

form

saline suspension

Quality Level

extent of labeling

5-20 μmol per mL

matrix

cross-linked 6% beaded agarose

matrix activation

epoxy

matrix attachment

amino

matrix spacer

12 atoms

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[X]Nc1cc(ccc1)B(O)O

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
P9269A831269704
storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

form

saline suspension

form

lyophilized powder

form

aqueous suspension

form

liquid

extent of labeling

5-20 μmol per mL

extent of labeling

~2 mg per mL

extent of labeling

40-80 μmol per mL

extent of labeling

-

matrix

cross-linked 6% beaded agarose

matrix

4% beaded agarose

matrix

6% beaded agarose

matrix

-

matrix activation

epoxy

matrix activation

cyanogen bromide

matrix activation

epichlorohydrin

matrix activation

-

matrix attachment

amino

matrix attachment

amino

matrix attachment

through amino to carboxyls of EDTA

matrix attachment

-

General description

m-Aminophenylboronic acid–Agarose is applicable as a boronate affinity matrix for the purification of severe acute respiratory syndrome′s (SARS-CoV) nucleoprotein (NP) antigen.[1]

Application

m-Aminophenylboronic acid–Agarose has been used as a separating gel in the boronate affinity chromatography of albumins.[2][3] It has also been used as a resin for purification of 3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde (DOPAL)-bound α-synuclein (α-syn).[4]

Physical form

Suspension in 0.5 M NaCl, 0.1 M sodium acetate, pH 5.0.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Philippe Rondeau et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 460(1), 141-150 (2007-02-27)
Structural modifications of bovine serum albumin (BSA) induced by heating, and the involvement of glycation of albumin in such processing were studied by using Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE). For native BSA, heating treatments gave
Serge Chesne et al.
Biochimie, 88(10), 1467-1477 (2006-07-04)
Non-enzymatic glycosylation (glycation) and oxidative damages represent major research areas insofar as such modifications of proteins are frequently observed in numerous states of disease. Albumin undergoes structural and functional alterations, caused by increased glycosylation during non insulin-dependent diabetes mellitus, which
Pravin K Bhatnagar et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 863(2), 235-241 (2008-02-09)
Hybrid hybridomas (quadromas) are derived by fusing at least two hybridomas, each producing a different antibody of predefined specificity. The resulting cell secretes not only the immunoglobulins of both parents but also hybrid molecules manifesting the binding characteristics of the
N Plotegher et al.
Scientific reports, 7, 40699-40699 (2017-01-14)
Parkinson's disease is a neurodegenerative disorder characterized by the death of dopaminergic neurons and by accumulation of alpha-synuclein (aS) aggregates in the surviving neurons. The dopamine catabolite 3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde (DOPAL) is a highly reactive and toxic molecule that leads to aS
Francesco Longo et al.
Acta neuropathologica communications, 5(1), 22-22 (2017-03-16)
Mutations in the leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) gene are the most common genetic cause of Parkinson's disease. Here, we investigated whether the G2019S LRRK2 mutation causes morphological and/or functional changes at nigro-striatal dopamine neurons. Density of striatal dopaminergic terminals

Powiązane treści

Glycobiology and Glycoproteomics Brochure

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
A8530-5ML04061838160928

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej