Przejdź do zawartości
Merck

A8312

Sigma-Aldrich

m-Aminophenylboronic acid–Agarose

aqueous suspension

Synonim(y):

Kwas (3-aminofenylo)boronowy-Agaroza, Kwas 3-aminofenyloboronowy-Agaroza, m-APBA-Agaroza, Żywica kwasu m-aminofenyloboronowego

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 ML
1530,00 zł

1530,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności


Wybierz wielkość

Zmień widok
5 ML
1530,00 zł

About This Item

Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161501
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

1530,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Formularz

aqueous suspension

zakres etykietowania

40-80 μmol per mL

Matryca

6% beaded agarose

aktywacja macierzy

epichlorohydrin

MAR

through amino to carboxyls of EDTA

spacer macierzy

9 atoms

pojemność

≥8 mg/mL binding capacity (peroxidase Type VI)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[X]Nc1cc(ccc1)B(O)O

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

m-Aminophenylboronic acid (m-APBA) immobilized on an agarose gel is useful in immunoglobulins capture, but also leads to non-specific interactions.[1] m-APBA is a boronate affinity matrix that is effectively used for affinity purification of monoclonal antibodies.[2]

Zastosowanie

m-Aminophenylboronic acid-Agarose has been used:
  • as a component of the column for the purification of Escherichia coli TOP10F cells[3]
  • with cell lysates of various cells for detection of PARylated (Poly(ADP-ribos)ylation) proteins.[4]
  • in the affinity purification of horseradish peroxidase (HRPO)[2]
  • in the glycated human serum albumin (gHSA) purification[5]

Postać fizyczna

Suspension in water containing 0.002% chlorhexidine diacetate.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

RUNX poly (ADP-ribosyl) ation and BLM interaction facilitate the Fanconi anemia pathway of DNA repair
Tay L S, et al.
Testing, 24(7), 1747-1755 (2018)
Monika Kijewska et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(3) (2020-02-14)
We report herein a novel ChemMatrix® Rink resin functionalised with two phenylboronate (PhB) moieties linked on the N-α and N-ε amino functions of a lysine residue to specifically capture deoxyfructosylated peptides, compared to differently glycosylated peptides in complex mixtures. The
T A Myöhänen et al.
The Biochemical journal, 197(3), 683-688 (1981-09-01)
The synthesis of 3-nitro-4-(6-aminohexylamido)phenylboronic acid is described. The properties of two novel forms of immobilized phenylboronate agarose adsorbents [m-aminophenylboronic acid-Matrex Gel and 3-nitro-4-(6-aminohexylamido)phenylboronic acid-Sepharose CL-6B] were investigated. Both gels bind and selectively retard the glycoprotein alpha-glucosidase from yeast. The retardation
Construction and optimization of a CC49-Based scFv-beta-lactamase fusion protein for ADEPT
Roberge M, et al.
Protein engineering, design & selection : PEDS, 19(4), 141-145 (2006)
Pravin K Bhatnagar et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 863(2), 235-241 (2008-02-09)
Hybrid hybridomas (quadromas) are derived by fusing at least two hybridomas, each producing a different antibody of predefined specificity. The resulting cell secretes not only the immunoglobulins of both parents but also hybrid molecules manifesting the binding characteristics of the

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej