Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

A6801

(R)-(−)-1-Aminoethylphosphonic acid

Synonim(y):

L-(−)-1-Aminoethylphosphonic acid, L-Ala(P)

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto

Informacje o tej pozycji

Wzór liniowy:
CH3CH(NH2)P(O)(OH)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
125.06
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352000
Beilstein/REAXYS Number:
4291032
MDL number:
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


SMILES string

C[C@H](N)P(O)(O)=O

InChI

1S/C2H8NO3P/c1-2(3)7(4,5)6/h2H,3H2,1H3,(H2,4,5,6)/t2-/m1/s1

InChI key

UIQSKEDQPSEGAU-UWTATZPHSA-N

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Klasa składowania

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



O Ploux et al.
European journal of biochemistry, 259(1-2), 63-70 (1999-01-23)
8-Amino-7-oxopelargonate synthase catalyzes the first committed step of biotin biosynthesis in micro-organisms and plants. Because inhibitors of this pathway might lead to antibacterials or herbicides, we have undertaken an inhibition study on 8-amino-7-oxopelargonate synthase using six different compounds. d-Alanine, the
V Copié et al.
Biochemistry, 27(14), 4966-4970 (1988-07-12)
Inhibition of alanine racemase from the Gram-positive bacterium Bacillus stearothermophilus by (1-aminoethyl) phosphonic acid (Ala-P) proceeds via a two-step reaction pathway in which reactivation occurs very slowly. In order to determine the mechanism of inhibition, we have recorded low-temperature, solid-state
D A Mironenko et al.
Biokhimiia (Moscow, Russia), 55(6), 1124-1131 (1990-06-01)
Penicillin acylase from E. coli (EC 3.5.1.11) was found to hydrolyze N-phenylacetylated 1-aminoethylphosphonic acid and its esters. The enzyme preferentially converts the R-form of the substrates: the ratios of the bimolecular rate constants of penicillin acylasecatalyzed hydrolysis of R- and