Przejdź do zawartości
Merck

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

A6478

(R,S)-AM1241

≥98% (HPLC), solid

Synonim(y):

(R,S)-3-(2-Iodo-5-nitrobenzoyl)-1-(1-methyl-2-piperidinylmethyl)-1H-indole

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
25 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
4510,00 zł
3833,50 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H22IN3O3
Numer CAS:
444912-48-5
Masa cząsteczkowa:
503.33
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24891092
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD11045986
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
100

3833,50 zł

Cena katalogowa4510,00 złZaoszczędź 15%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
​
Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Quality Level

100

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

drug control

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

color

yellow

solubility

DMSO: ~18 mg/mL at 60 °C

SMILES string

CN1CCCCC1Cn2cc(C(=O)c3cc(ccc3I)[N+]([O-])=O)c4ccccc24

InChI

1S/C22H22IN3O3/c1-24-11-5-4-6-16(24)13-25-14-19(17-7-2-3-8-21(17)25)22(27)18-12-15(26(28)29)9-10-20(18)23/h2-3,7-10,12,14,16H,4-6,11,13H2,1H3

InChI key

ZUHIXXCLLBMBDW-UHFFFAOYSA-N

Application

(R,S)-AM1241 has been used as a cannabinoid CB2 agonist:
  • to study its inhibitory effect on bone cancer-induced pain and bone loss
  • to study the effect of its interaction with 17βestradiol on proliferation activity in primary human osteoblasts
  • to evaluate the sites of CB2 mediated antinociception in vivo.

Biochem/physiol Actions

Selective CB2 cannabinoid receptor agonist
AM1241 acts as an antinociceptive agent in several animal pain models. It has a potential to delay disease progression in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) mouse model. Intrathecal, intravenous or intraperitoneal administration of AM1241 reduces hyperalgesia and allodynia in neuropathic rats.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
J4252G5918SML2769
(R,S)-AM1241 ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

A6478

(R,S)-AM1241

JWH-015 ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

J4252

JWH-015

GR 113808 ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

G5918

GR 113808

ASS234 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML2769

ASS234

form

solid

form

powder

form

solid

form

powder

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

drug control

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

drug control

-

drug control

-

drug control

-

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

solubility

DMSO: ~18 mg/mL at 60 °C

solubility

DMSO: >20 mg/mL (with heating)

solubility

DMSO: >20 mg/mL

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

color

yellow

color

off-white

color

white to light pink

color

white to beige

pictograms

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
108K4602V
0000044412
0000044442
0000022688
108K4602

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A G Nackley et al.
Neuroscience, 119(3), 747-757 (2003-06-18)
Activation of cannabinoid CB(2) receptors attenuates thermal nociception in untreated animals while failing to produce centrally mediated effects such as hypothermia and catalepsy [Pain 93 (2001) 239]. The present study was conducted to test the hypothesis that activation of CB(2)
AM1241, a cannabinoid CB2 receptor selective compound, delays disease progression in a mouse model of amyotrophic lateral sclerosis
Kim K, et al.
European Journal of Pharmacology, 542(1-3), 100-105 (2006)
A synergistic interaction of 17-$\beta$-estradiol with specific cannabinoid receptor type 2 antagonist/inverse agonist on proliferation activity in primary human osteoblasts
Hojnik M, et al.
Biomedical Reports, 3(4), 554-558 (2015)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
A6478-5MG04061832555416
A6478-25MG04061832555409

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters