Przejdź do zawartości
Merck

A5837

Sigma-Aldrich

Arachidonoyl coenzyme A lithium salt

≥85%

Synonim(y):

Arachidonoyl CoA lithium salt, cis,cis,cis,cis-5,8,11,14-Eicosatetraenoyl coenzyme A lithium salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C41H66N7O17P3S · xLi+
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
1053.99 (free acid basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.51

Poziom jakości

Próba

≥85%

Postać

powder

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[Li+].CCCCC\C=C\C\C=C\C\C=C\C\C=C\CCCC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1OP(O)([O-])=O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C41H66N7O17P3S.Li/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-32(50)69-25-24-43-31(49)22-23-44-39(53)36(52)41(2,3)27-62-68(59,60)65-67(57,58)61-26-30-35(64-66(54,55)56)34(51)40(63-30)48-29-47-33-37(42)45-28-46-38(33)48;/h8-9,11-12,14-15,17-18,28-30,34-36,40,51-52H,4-7,10,13,16,19-27H2,1-3H3,(H,43,49)(H,44,53)(H,57,58)(H,59,60)(H2,42,45,46)(H2,54,55,56);/q;+1/p-1/b9-8+,12-11+,15-14+,18-17+;/t30-,34-,35-,36+,40-;/m1./s1

Klucz InChI

PFJKRDANWCBXHE-VKSULDSYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Arachidonoyl coenzyme (Arachidonoyl CoA) is used as a substrate for the long-chain N-acylation of glycines by enzymes such as glycine N-acyltransferase-like 2 (GLYATL2) and of acytransferases such as lysophosphatidic acid acyltransferase (CGI-58/ABHD5). Arachidonoyl CoA is used as a charged membrane-impermeant analog of arachidonic acid (AA). Arachidonoyl CoA is used in the synthesis of arachidonoyl amino acids by cytochrome c.
Arachidonoyl coenzyme A lithium salt may be used as a substrate for lysophosphatidylcholine acyltransferase 3 (LPCAT3).

Działania biochem./fizjol.

Arachidonoyl CoA is used as a charged membrane-impermeable analog of arachidonic acid (AA). It is used as a substrate for the long-chain N-acylation of glycines by enzymes such as glycine N-acyltransferase-like 2 (GLYATL2) in the presence of cytochrome c.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Valerie Yeung-Yam-Wah et al.
Cell calcium, 47(1), 77-83 (2009-12-19)
Arachidonic acid (AA) is generated in the pancreatic islets during glucose stimulation. We investigated whether AA activated extracellular Ca(2+) entry in rat pancreatic beta cells via a pathway that was independent of the activation of voltage-gated Ca(2+) channels. The AA
Jeffrey M McCue et al.
Prostaglandins & other lipid mediators, 90(1-2), 42-48 (2009-08-18)
Arachidonoyl amino acids are a class of endogenous lipid messengers that are expressed in the mammalian central nervous system and peripherally. While several of their prominent pharmacologic effects have been documented, the mechanism by which arachidonoyl amino acids are biosynthesized
The emerging role of acyl-CoA thioesterases and acyltransferases in regulating peroxisomal lipid metabolism
Hunt MC, et al.
Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular Basis of Disease, 1822(9), 1397-1410 (2012)
A novel assay for measuring recombinant human lysophosphatidylcholine acyltransferase 3 activity
Du X, et al.
FEBS Open Bio, 9(10), 1734-1743 (2019)
Effects of fatty acids on BK channels in GH3cells
Denson D, et al.
American Journal of Physiology. Cell Physiology, 279(4), C1211-C1219 (2000)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej