Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

A2731

Sigma-Aldrich

AMG 9810

≥98% (HPLC), powder

Synonim(y):

2E-N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-2-Propenamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H23NO3
Numer CAS:
545395-94-6
Masa cząsteczkowa:
337.41
Numer MDL:
MFCD00955103
Kod UNSPSC:
12352203
Identyfikator substancji w PubChem:
329770793
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: >5 mg/mL

inicjator

Amgen

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)(C)c1ccc(\C=C\C(=O)Nc2ccc3OCCOc3c2)cc1

InChI

1S/C21H23NO3/c1-21(2,3)16-7-4-15(5-8-16)6-11-20(23)22-17-9-10-18-19(14-17)25-13-12-24-18/h4-11,14H,12-13H2,1-3H3,(H,22,23)/b11-6+

Klucz InChI

GZTFUVZVLYUPRG-IZZDOVSWSA-N

Działania biochem./fizjol.

AMG 9810 is the cinnamide TRPV1 (vanilloid receptor 1) antagonist, that can prevent eye wiping behavior, stimulated by capsaicin and can inverse hyperalgesia in an animal model of inflammatory pain. It possesses antihyperalgesic properties.
AMG 9810 is a potent, non-vanilloid, antagonist of the TRPV1 receptor. IC50 = 17 nM.

Cechy i korzyści

This compound was developed by Amgen. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H413

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P273 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 4

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

GSK1016790A ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

G0798

GSK1016790A

BAPTA-AM ≥95% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A1076

BAPTA-AM

GW9662 >98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

M6191

GW9662

Capsaicin ≥95%, from Capsicum sp.

Sigma-Aldrich

M2028

Capsaicin

Michele Hummel et al.
World journal of gastroenterology, 23(33), 6065-6076 (2017-10-04)
To evaluate whether non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)-induced gastropathy is a clinically predictive model of referred visceral hypersensitivity. Gastric ulcer pain was induced by the oral administration of indomethacin to male, CD1 mice ( Results showed that two opioids and a
Mark H Pitcher et al.
Molecular pain, 3, 17-17 (2007-07-03)
The Na+, K+, 2Cl- type I cotransporter (NKCC1) and TRPV1 receptors, at the level of the dorsal horn, have been implicated in mediating allodynia in response to an inflammatory insult. The NKCC1 cotransporter regulates intracellular [Cl-] and thus the magnitude
Elham Hakimizadeh et al.
Iranian journal of basic medical sciences, 15(3), 795-802 (2013-03-16)
Fatty acid is amide hydrolase which reduce endogenous anandamide. Transient receptor potential vanilloid-1 (TRPV1) channels have been reported to have a role in the modulation of anxiety-like behaviors in rodents. In the present study, the effects of either endocannabinoid system
Éva Borbély et al.
Frontiers in pharmacology, 11, 594479-594479 (2021-02-02)
The tachykinin hemokinin-1 (HK-1) is involved in immune cell development and inflammation, but little is known about its function in pain. It acts through the NK1 tachykinin receptor, but several effects are mediated by a yet unidentified target. Therefore, we
AMG 9810 [(E)-3-(4-t-butylphenyl)-N-(2, 3-dihydrobenzo [b][1, 4] dioxin-6-yl) acrylamide], a novel vanilloid receptor 1 (TRPV1) antagonist with antihyperalgesic properties
Gavva N R, et al.
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 313(1), 474-484 (2005)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Transient Receptor Potential Channels

We offer many products related to transient receptor potential channels for your research needs.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej