Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

A1895

Sigma-Aldrich

Aurintricarboxylic acid

≥85% purity (titration), practical grade, powder

Synonim(y):

ATA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H14O9
Numer CAS:
4431-00-9
Masa cząsteczkowa:
422.34
Numer WE:
224-628-1
Numer MDL:
MFCD00011663
Kod UNSPSC:
12171500
Identyfikator substancji w PubChem:
24278210
NACRES:
NA.47

product name

Aurintricarboxylic acid, practical grade, ≥85% (titration), powder

klasa czystości

practical grade

Próba

≥85% (titration)

Postać

powder

kolor

red to very dark red, and Red-Brown andBrown-Red

mp

300 °C (lit.)

rozpuszczalność

1 M NH4OH: 10 mg/mL

Zastosowanie

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

OC(=O)c1cc(ccc1O)C(\c2ccc(O)c(c2)C(O)=O)=C3\C=CC(=O)C(=C3)C(O)=O

InChI

1S/C22H14O9/c23-16-4-1-10(7-13(16)20(26)27)19(11-2-5-17(24)14(8-11)21(28)29)12-3-6-18(25)15(9-12)22(30)31/h1-9,23-24H,(H,26,27)(H,28,29)(H,30,31)

Klucz InChI

GIXWDMTZECRIJT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

  • Aurintricarboxylic acid has been used to show its anticryptosporidial activity against Cryptosporidium parvum.
  • It has been used as a test substance to identify inhibitors against coronavirus N7-MTases (guanine-N7-methyltransferase).
  • It has been used as a ribonuclease inhibitor.

Działania biochem./fizjol.

Readily polymerizes in aqueous solution, forming a stable free radical that inhibits protein-nucleic acid interactions. It is a potent inhibitor of ribonuclease and topoisomerase II by preventing the binding of the nucleic acid to the enzyme. It stimulates tyrosine phosphorylation processes including the Jak2/STAT5 pathway in NB2 lymphoma cells, ErbB4 in neuroblastoma cells, and MAP kinases, Shc proteins, phosphatidylinositide 3-kinase and phospholipase Cγ in PC12 cells. Inhibits apoptosis. It prevents down-regulation of Ca2+ -impermeable GluR2 receptors and inhibits calpain, a Ca2+ -activated protease that is activated during apoptosis.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Z-L-Phe chloromethyl ketone 98%

Sigma-Aldrich

860794

Z-L-Phe chloromethyl ketone

2,6-Naphthalenedicarboxylic acid 99%

Sigma-Aldrich

523763

2,6-Naphthalenedicarboxylic acid

Suramin sodium salt ≥98% (TLC)

Sigma-Aldrich

S2671

Suramin sodium salt

Acriflavine fluorescent label

Sigma-Aldrich

A8126

Acriflavine

PIH A cell-permeable, non-toxic tridendate iron (Fe3+) chelator of the aroyl hydrazone class.

Millipore

528110-M

PIH

6-Hydroxy-DL-DOPA ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

H2380

6-Hydroxy-DL-DOPA

In vitro and in vivo activity of aurintricarboxylic acid preparations against Cryptosporidium parvum.
Klein P, et al.
The Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 62, 1101-1104 (2008)
Red Light-Independent Instability of Oat Phytochrome mRNA in Vivo.
Seeley KA, et al.
Plant Cell, 4, 29-38 (1992)
Yeast-based assays for the high-throughput screening of inhibitors of coronavirus RNA cap guanine-N7-methyltransferase.
Sun Y, et al.
Antiviral Research, 104, 156-164 (2014)
Hui-Chen Hung et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 65(4), 676-683 (2010-01-22)
Enterovirus 71 (EV71) causes serious diseases in humans. The aim of this study was to examine the effects of aurintricarboxylic acid (ATA) on EV71 replication and to explore the underlying mechanism. To measure the activity of ATA in inhibiting the
Hui-Chen Hung et al.
Antiviral research, 81(2), 123-131 (2008-11-19)
There is a continuing threat that the highly pathogenic avian influenza virus will cause future influenza pandemics. In this study, we screened a library of compounds that are biologically active and structurally diverse for inhibitory activity against influenza neuraminidase (NA).
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej