Przejdź do zawartości
Merck

75351

Sigma-Aldrich

Oligomycin A

≥99% (HPLC)

Synonim(y):

MCH 32

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C45H74O11
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
791.06
Beilstein:
5702132
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51102829
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.76

Próba

≥99% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

DMSO: soluble

spektrum działania antybiotyku

fungi

Tryb działania

enzyme | inhibits

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCC1CCC2OC3(CC[C@@H](C)C(C[C@H](C)O)O3)[C@H](C)C(OC(=O)\C=C\[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)[C@@](C)(O)[C@H](O)[C@@H](C)C\C=C\C=C\1)[C@H]2C

InChI

1S/C45H74O11/c1-12-34-17-15-13-14-16-27(4)42(51)44(11,53)43(52)32(9)40(50)31(8)39(49)30(7)38(48)26(3)18-21-37(47)54-41-29(6)35(20-19-34)55-45(33(41)10)23-22-25(2)36(56-45)24-28(5)46/h13-15,17-18,21,25-36,38,40-42,46,48,50-51,53H,12,16,19-20,22-24H2,1-11H3/b14-13+,17-15+,21-18+/t25-,26-,27+,28+,29+,30-,31+,32+,33-,34?,35?,36?,38+,40-,41?,42-,44+,45?/m1/s1

Klucz InChI

MNULEGDCPYONBU-VVXVDZGXSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Chemical structure: macrolide

Zastosowanie

Oligomycin was used to inhibit sucrose synthesis and 14C translocation in sunflower leaves, to study antibiotic resistance, and to study carotid chemoreceptor responses to O2 and CO2 in the cat. Inhibits the growth of Rhodotorula glutinis, Aspergillus niger and other molds.

Działania biochem./fizjol.

Oligomycin blocks oxidative phosphorylation and the electron transport chain by inhibiting membrane bound mitochondrial ATP synthase (ATPase) and proton channel (pump, FO subunit) blocker.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Inne uwagi

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place. Keep in a dry place.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Isolation of oligomycin A as a result of screening for antagonists of lipids.
Y Nakakita et al.
The Journal of antibiotics, 33(5), 514-516 (1980-05-01)
Translocation of organic compounds in sunflower III. Effect of oligomycin, ouabain and phlorizin on translocation of sugars.
Michi Shiroya and Mariko Kura
Plant & Cell Physiology, 20, 369-374 (1979)
Differential effects of oligomycin on carotid chemoreceptor responses to O2 and CO2 in the cat.
M. Shirahata, S. Andronikou, et. Al
Journal of Applied Physics, 63, 2084-2092 (1987)
Hidetaka Kioka et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(1), 273-278 (2013-12-18)
The oxidative phosphorylation (OXPHOS) system generates most of the ATP in respiring cells. ATP-depleting conditions, such as hypoxia, trigger responses that promote ATP production. However, how OXPHOS is regulated during hypoxia has yet to be elucidated. In this study, selective
Mauro Gaya et al.
Cell, 172(3), 517-533 (2017-12-19)
B cells constitute an essential line of defense from pathogenic infections through the generation of class-switched antibody-secreting cells (ASCs) in germinal centers. Although this process is known to be regulated by follicular helper T (TfH) cells, the mechanism by which

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej