Przejdź do zawartości
Merck

72340

Sigma-Aldrich

Nicotinamide

≥99.5% (HPLC)

Synonim(y):

Niacinamide, Nicotinic acid amide, Pyridine-3-carboxylic acid amide, Vitamin B3, Vitamin PP

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H6N2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
122.12
Beilstein:
383619
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352205
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.79

pochodzenie biologiczne

synthetic

Próba

≥99.5% (HPLC)

Postać

powder or crystals

pozostałość po prażeniu

≤0.2%

strata

≤0.2% loss on drying, 20 °C (HV)

kolor

colorless to white

mp

128-131 °C (lit.)
128-131 °C

ślady anionów

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤150 mg/kg

ślady kationów

Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

Zastosowanie

cell analysis

ciąg SMILES

NC(=O)c1cccnc1

InChI

1S/C6H6N2O/c7-6(9)5-2-1-3-8-4-5/h1-4H,(H2,7,9)

Klucz InChI

DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Nicotinamide, a form of vitamin B3, is a building block of coenzymes NAD and NADP. Researchers consider it an important signaling molecule, and essential for cell metabolism studies. It has been used in multiple applications and research areas, namely cancer and viral research.

Zastosowanie

Nicotinamide has been used:
  • to study its effect on the expression of sirtuin 1
  • in nicotinamide adenine dinucleotide/nicotinamide adenine dinucleotide phopshate (NAD+/NADH) cycling assay
  • in cell lysis buffer, to serve as a sirtuin 1 inhibitor in order to study its role in resveratrol (RSV)-stimulated hepatitis B virus replication

Działania biochem./fizjol.

Nicotinamide (Niacinamide) (Nam) is a building block (active component) of coenzymes nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) and nicotinamide adenine dinucleotide phopshate (NADP). Nicotinamide may be used as a substrate of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT, EC 2.4.2.12), the rate-limiting enzyme for NAD(+) biosynthesis and an important signaling molecule.
Nicotinamide is an amide derivative of vitamin B3 and a PARP inhibitor
The coenzymes NAD and NADP take part in energy yielding metabolism and mediate several oxidation-reduction reactions. NAD hydrolyses to form nicotinamide, which is then transported to other tissues. Hydrolysis of nicotinamide yields nicotinic acid through salvage pathway.

Inne uwagi

Coenzymes and Cofactors, vol. 2: Pyridine Nucleotide Coenzymes

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

302.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

150 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Chemical, Biochemical and Medical Aspects, 776-776 null
Human Nutrition, 206-206 (2010)
D.Dolphin, R.Poulson, O.Avramovic, eds.
Chemical, Biochemical and Medical Aspects, 759-759 (1987)
Nicotinamide N-methyltransferase enhances the progression of prostate cancer by stabilizing sirtuin 1
You Z, et al.
Oncology Letters, 15(6), 9195-9201 (2018)
Resveratrol enhances HBV replication through activating Sirt1-PGC-1alpha-PPARalpha pathway
Shi Y, et al.
Scientific Reports, 6, 24744-24744 (2016)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej