Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
68825
Phalloidin–Atto 633
suitable for fluorescence, ≥90% (HPLC)
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352108
NACRES:
NA.32
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.
Poziom jakości
Próba
≥90% (HPLC)
Formularz
solid
masa cząsteczkowa
Mw 1434 g/mol
producent / nazwa handlowa
ATTO-TEC GmbH
λ
in methanol
absorpcja UV
λ: 629-635 nm Amax
przydatność
suitable for fluorescence
temp. przechowywania
−20°C
Opis ogólny
Atto 633 należy do nowej generacji znaczników fluorescencyjnych dla czerwonego obszaru widma. Barwnik jest przeznaczony do zastosowań w dziedzinie nauk przyrodniczych, np. do znakowania DNA, RNA lub białek. Charakterystycznymi cechami etykiety są silna absorpcja, wysoka wydajność kwantowa fluorescencji, wysoka fotostabilność, dobra rozpuszczalność w wodzie i bardzo małe tworzenie trypletów. Atto 633 jest barwnikiem kationowym. Po połączeniu z podłożem barwnik posiada ładunek elektryczny netto +1. Podobnie jak w przypadku większości znaczników Atto, absorpcja i fluorescencja są niezależne od pH, przynajmniej w zakresie pH od 2 do 11, używanym w typowych zastosowaniach.
Falloidyna jest toksyną grzybiczą wyizolowaną z trującego grzyba Amanita phalloides. Jej toksyczność przypisuje się zdolności wiązania aktyny F w komórkach wątroby i mięśni. W wyniku wiązania falloidyny filamenty aktyny ulegają silnej stabilizacji. Stwierdzono, że falloidyna wiąże się tylko z polimerycznymi i oligomerycznymi formami aktyny, a nie z monomeryczną aktyną. Stała dysocjacji kompleksu aktyna-falloidyna została określona jako rzędu 3 x 10-8. Falloidyna różni się od amanityny szybkością działania; przy wysokich dawkach śmierć myszy lub szczurów następuje w ciągu 1 lub 2 godzin. Fluorescencyjne koniugaty falloidyny są używane do znakowania włókien aktyny w zastosowaniach histologicznych. Niektóre cechy strukturalne falloidyny są wymagane do wiązania z aktyną. Jednak łańcuch boczny aminokwasu 7 (g-dihydroksyleucyna) jest dostępny do modyfikacji chemicznych bez znaczącej utraty powinowactwa do aktyny.
więcej informacji tutaj.
Falloidyna jest toksyną grzybiczą wyizolowaną z trującego grzyba Amanita phalloides. Jej toksyczność przypisuje się zdolności wiązania aktyny F w komórkach wątroby i mięśni. W wyniku wiązania falloidyny filamenty aktyny ulegają silnej stabilizacji. Stwierdzono, że falloidyna wiąże się tylko z polimerycznymi i oligomerycznymi formami aktyny, a nie z monomeryczną aktyną. Stała dysocjacji kompleksu aktyna-falloidyna została określona jako rzędu 3 x 10-8. Falloidyna różni się od amanityny szybkością działania; przy wysokich dawkach śmierć myszy lub szczurów następuje w ciągu 1 lub 2 godzin. Fluorescencyjne koniugaty falloidyny są używane do znakowania włókien aktyny w zastosowaniach histologicznych. Niektóre cechy strukturalne falloidyny są wymagane do wiązania z aktyną. Jednak łańcuch boczny aminokwasu 7 (g-dihydroksyleucyna) jest dostępny do modyfikacji chemicznych bez znaczącej utraty powinowactwa do aktyny.
więcej informacji tutaj.
Informacje prawne
This product is for Research use only. In case of intended commercialization, please contact the IP-holder (ATTO-TEC GmbH, Germany) for licensing.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej