Wybierz wielkość
Informacje o tej pozycji
biological source
human epithelium
reprogramming method
retrovirus
description
age (20-24)
manufacturer/tradename
EBiSC™
gender
female
growth mode
adherent (pluripotent)
technique(s)
cell culture | stem cell: suitable
relevant disease(s)
frontotemporal dementia
shipped in
dry ice
storage temp.
−196°C
General description
Bank komórek macierzystych EBiSC to kolekcja ludzkich komórek iPS dostępna dla badaczy akademickich i komercyjnych do wykorzystania w modelowaniu chorób i innych formach badań nad komórkami macierzystymi. Początkowa kolekcja została wygenerowana z szerokiej gamy dawców reprezentujących określone tła chorobowe i zdrowe grupy kontrolne. EBiSC ustanowiło wiele rutynowych procedur gromadzenia, rozszerzania i charakteryzowania ludzkich linii komórek iPS. Bank komórek macierzystych obejmuje linie komórek iPSC pochodzące z chorób neurodegeneracyjnych (choroba Alzheimera, choroba Parkinsona, demencja, choroba neuronu ruchowego (ALS) - i choroba Huntingtona), chorób oczu i serca, a także linie od zdrowych dawców kontrolnych w celu dopasowania wieku i płci.
Biochem/physiol Actions
Sigma-Aldrich
Typ komórek pierwotnych: Nabłonek
Metoda reprogramowania
Typ wektora: Integrujący
Wektor: Wirus
Typ wirusa: Retrowirus
Lista genów:
KLF4
MYC
POU5F1
SOX2
Czy wektory reprogramujące zostały wyciszone: Nieznany
Charakterystyka
Analiza komórek niezróżnicowanych
Ekspresja markerów: TRA 1-60(+)POU5F1 (OCT-4)(+)SSEA-1(-) SSEA-4 (+)
Potencjał różnicowania
Ektoderma: Spontaniczne różnicowanie in vitro
Ekspresja markera: NeuroD (+)PAX6 (+)
Endoderma: Spontaniczne różnicowanie in vitro
Ekspresja markera: GATA6 (+)TBX5(+)
Mezoderma: Spontaniczne różnicowanie in vitro
Ekspresja markera:AFP(+)SERPINA(+)
Mikrobiologia / Badania przesiewowe w kierunku wirusów
HIV 1: -
HIV 2: -
Wirusowe zapalenie wątroby typu B: -
Wirusowe zapalenie wątroby typu C: -
Mykoplazma: -
Sterylność
Inokulacja w kierunku wzrostu mikrobiologicznego: Nie wykryto zanieczyszczeń
Mycoplasma: Nie wykryto
Żywotność: Żywotność po kriokonserwacji
Genotypowanie
STR/Fingerprinting: Zarejestrowano profil 16 alleli, a dane są dostępne na żądanie po zakupie linii komórkowej.
Modyfikacja genetyczna
Modyfikacje związane z chorobą/fenotypem
Choroba: Otępienie czołowo-skroniowe
Rodzaj modyfikacji: Izogeniczny
Gen: MAPT
Lokalizacja chromosomu: 17q21.31
Sekwencja nukleotydowa HGSV: NM_005910.5:c.901C>T
Sekwencja białkowa HGSV: NP_005901.2:p.Pro301Ser
Zygotyczność: Homozygotyczna
Modyfikacja locus docelowego: Zmutowany
Preparation Note
Metoda pasażowania: EDTA
Matryca: Matrigel® / Geltrex®
StężenieCO2: 5%
Stężenie O2: 21%
Temperatura: 37°C
Other Notes
Legal Information
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wykazy regulacyjne
Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.
10108-64-2
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| 66540326-1VL | 04061835300440 |
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej