Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

53340

L-Histidine dihydrochloride

≥99.0% (AT)

Synonim(y):

L-Histidine hydrochloride (1:2)

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
10 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
655,00 zł
50 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
2390,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H9N3O2 · 2HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
228.08
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
227-890-5
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
6119230

655,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Nazwa produktu

L-Histidine dihydrochloride, ≥99.0% (AT)

Quality Level

assay

≥99.0% (AT)

form

powder or crystals

optical activity

[α]20/D +6.5±1°, c = 8% in H2O

ign. residue

≤0.1% (as SO4)

color

white

mp

240-245 °C (dec.)

solubility

H2O: soluble, saline: soluble

anion traces

sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

cation traces

As: ≤0.1 mg/kg, Cd: ≤5 mg/kg, Co: ≤5 mg/kg, Cu: ≤5 mg/kg, Fe: ≤5 mg/kg, NH4+: ≤500 mg/kg, Ni: ≤5 mg/kg, Pb: ≤5 mg/kg, Zn: ≤5 mg/kg

SMILES string

Cl.Cl.N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

InChI

1S/C6H9N3O2.2ClH/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4;;/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11);2*1H/t5-;;/m0../s1

InChI key

XEJCDBUNISUVGZ-XRIGFGBMSA-N

Biochem/physiol Actions

L-Histidine is a natural proteinogenic α amino acid useful as a cell growth supplement that support protein and peptide biosynthesis. L-Histidine is studied in a wide range of applications that involve imidazole chemistry and biochemisty.
L-Histidine is a positively charged imidazole-side chain containing α amino acid. It is metabolized to histamine and is a precursor of the dipeptide carnosine. As one of the 22 proteinogenic amino acids L-His is incorporated into proteins by translation processes in vitro. L-Histidine is an essential amino acid added to cell culture media.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
H1540330120M9005
form

powder or crystals

form

-

form

powder or crystals

form

powder

assay

≥99.0% (AT)

assay

97%

assay

≥99.0% (RT)

assay

≥98% (TLC)

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

color

white

color

white

color

white

color

white to off-white

mp

240-245 °C (dec.)

mp

207 °C (dec.) (lit.)

mp

174.1-174.7 °C

mp

254 °C

optical activity

[α]20/D +6.5±1°, c = 8% in H2O

optical activity

[α]20/D +9.0°, c = 2 in H2O

optical activity

[α]20/D +6.4±0.3°, c = 5% in 5 M HCl

optical activity

-


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Jorge A Vila et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108(14), 5602-5607 (2011-03-23)
A method is proposed to determine the fraction of the tautomeric forms of the imidazole ring of histidine in proteins as a function of pH, provided that the observed and chemical shifts and the protein structure, or the fraction of
Azzurra Stefanucci et al.
International journal of molecular sciences, 12(5), 2853-2890 (2011-06-21)
A successful design of peptidomimetics must come to terms with χ-space control. The incorporation of χ-space constrained amino acids into bioactive peptides renders the χ(1) and χ(2) torsional angles of pharmacophore amino acids critical for activity and selectivity as with
Ana Reis et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 399(8), 2779-2794 (2011-02-01)
The radical oxidation of isomeric peptides containing one reactive amino acid [histidine (H)] and another less reactive amino acid [glycine (G)] in the form of dipeptides (HG and GH) and tripeptides (HGG, GHG, and GGH) was studied by mass spectrometry



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
493155-1G04061826664407
53340-50G04061832559193
53340-10G04061832719320

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters