Przejdź do zawartości
Merck

H15403

Sigma-Aldrich

L-Histidine methyl ester dihydrochloride

97%

Synonim(y):

Dichlorowodorek L-histydynianu metylu, Dichlorowodorek estru metylowego (S)-histydyny

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 G
437,00 zł
100 G
1100,00 zł

437,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
25 G
437,00 zł
100 G
1100,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H11N3O2 · 2HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
242.10
Beilstein:
3572009
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

437,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

97%

aktywność optyczna

[α]20/D +9.0°, c = 2 in H2O

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

kolor

white

mp

207 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

Cl.Cl.COC(=O)[C@@H](N)Cc1c[nH]cn1

InChI

1S/C7H11N3O2.2ClH/c1-12-7(11)6(8)2-5-3-9-4-10-5;;/h3-4,6H,2,8H2,1H3,(H,9,10);2*1H/t6-;;/m0../s1

Klucz InChI

DWAYENIPKPKKMV-ILKKLZGPSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

L-Histidine methyl ester dihydrochloride can be used as a reactant to synthesize:
  • Imidazopyridine derivatives by Pictet-Spegler reaction with different aldehydes.[1]
  • A metal-chelating ligand, N-methacryloyl-(l)-histidine methyl ester by reacting with methacryloyl chloride.[2]
  • Zwitterionic polypeptide derivative by amidation reaction with poly (α,β-L-aspartic acid).[3]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Borislav Kovacević et al.
The journal of physical chemistry. A, 109(37), 8329-8335 (2006-07-13)
Gas-phase H/D exchange experiments with CD3OD and D2O and quantum chemical ab initio G3(MP2) calculations were carried out on protonated histidine and protonated histidine methyl ester in order to elucidate their bonding and structure. The H/D exchange experiments show that
Novel metal-chelate affinity sorbents for reversible use in catalase adsorption
Akgol S and Denizli A
Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic, 28(1), 7-14 (2004)
T A Alston et al.
Biochemistry, 26(13), 4082-4085 (1987-06-30)
L-Histidine methyl ester inactivates histidine decarboxylase in a time-dependent manner. The possibility was considered that an irreversible reaction between enzyme and inhibitor occurs [Recsei, P. A., & Snell, E. E. (1970) Biochemistry 9, 1492-1497]. We have confirmed time-dependent inactivation by
Scott Worley et al.
Proteins, 46(3), 321-329 (2002-02-09)
Histidine decarboxylase (HDC) from Lactobacillus 30a converts histidine to histamine, a process that enables the bacteria to maintain the optimum pH range for cell growth. HDC is regulated by pH; it is active at low pH and inactive at neutral
Xiaoyu Su et al.
Chirality, 21(5), 539-546 (2008-08-14)
Two kinds of novel chiral molecular tweezers containing imidazoliums were synthesized from L-alanine, L-phenylalanine, and L-glutamic acid. They are constructed by the chiral imidazolium pincers and two different spacers which are 1,3-bis (bromomethyl)benzene and 2,6-bis(bromomethyl)pyridine, respectively. The enantioselective recognition of

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej