Przejdź do zawartości
Merck

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

10810

trans-β-Apo-8′-carotenal

≥96.0% (UV)

Synonim(y):

Apocarotenal

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
1 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
754,00 zł
5 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
2880,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H40O
Numer CAS:
1107-26-2
Masa cząsteczkowa:
416.64
UNSPSC Code:
12352205
NACRES:
NA.79
PubChem Substance ID:
57646819
EC Number:
214-171-6
Beilstein/REAXYS Number:
2064131
MDL number:
MFCD00042626

754,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
​
Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

biological source

synthetic

Quality Level

100

assay

≥96.0% (UV)

form

powder

loss

≤0.5% loss on drying, 20 °C (HV)

mp

137-141 °C

solubility

chloroform: 1 mg/mL, clear to very faintly turbid, intense red-orange

storage temp.

−20°C

SMILES string

[H]C(=O)\C(C)=C\C=C\C(C)=C\C=C\C=C(C)\C=C\C=C(C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C

InChI

1S/C30H40O/c1-24(13-8-9-14-25(2)16-11-18-27(4)23-31)15-10-17-26(3)20-21-29-28(5)19-12-22-30(29,6)7/h8-11,13-18,20-21,23H,12,19,22H2,1-7H3/b9-8+,15-10+,16-11+,21-20+,24-13+,25-14+,26-17+,27-18+

InChI key

DFMMVLFMMAQXHZ-DOKBYWHISA-N

Application


  • Tackling the challenge of selective analytical clean-up of complex natural extracts: the curious case of chlorophyll removal: This study outlines a methodology for the selective analytical clean-up of complex natural extracts, which can be applied to enhance the purity and stability of trans-β-Apo-8′-carotenal, particularly useful in the context of life science manufacturing and research and development. This approach is crucial for maintaining the integrity of bioactive compounds during synthesis and storage (Bijttebier et al., 2014).

Biochem/physiol Actions

Natural carotenoid that is formed from β-carotene in vivo and is an inducer of cytochrome P450 1A (CYP1A) in rats and in Ah-receptor-responsive mice.

Other Notes

Internal standard in the detection of citrus carotenoids by reversed-phase HPLC.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
10829C975046945
trans-β-Apo-8′-carotenal ≥96.0% (UV)

Sigma-Aldrich

10810

trans-β-Apo-8′-carotenal

trans-β-Apo-8′-carotenal ~20% apocarotenal basis (UV-vis), suspension (oily)

Sigma-Aldrich

10829

trans-β-Apo-8′-carotenal

β-Carotene synthetic, ≥93% (UV), powder

Sigma-Aldrich

C9750

β-Carotene

Sigma-Aldrich

Sigma-Aldrich

46945

Fluorescein isothiocyanate–dextran

assay

≥96.0% (UV)

assay

-

assay

≥93% (UV)

assay

-

biological source

synthetic

biological source

corn (or maize)

biological source

synthetic

biological source

synthetic

form

powder

form

suspension (oily)

form

powder

form

powder

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

solubility

chloroform: 1 mg/mL, clear to very faintly turbid, intense red-orange

solubility

-

solubility

hexane: 1.1 mg/mL, DMSO: 30 μg/mL

solubility

H2O: 50 mg/mL, hazy, orange to very deep orange

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

Still not finding the right product?

Explore all of our products under

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCN9627
BCCN4417
BCCM1165
BCCL8842
BCCK9632

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Feng Liu et al.
Proteomics, 6(9), 2673-2692 (2006-04-06)
Hematopoietic stem cells are capable of self-renewal and differentiation into different hematopoietic lineages. To gain a comprehensive understanding of hematopoietic stem/progenitor cells, a systematic proteomic survey of human CD34+ cells collected from human umbilical cord blood was performed, in which
Yuka Matsushita-Ishiodori et al.
Biochemical and biophysical research communications, 359(1), 157-162 (2007-05-29)
Mutations in human spastin (SPG4) cause an autosomal dominant form of hereditary spastic paraplegia. Sequence analysis revealed that spastin contains the AAA (ATPases associated with diverse cellular activities) domain in the C-terminal region. Recently, it was reported that spastin interacts
Frederick Khachik et al.
The Journal of organic chemistry, 74(10), 3875-3885 (2009-04-28)
(3R,3'R,6'R)-lutein (1) is a major dietary carotenoid that is abundant in most fruits and vegetables commonly consumed in the U.S. and that accumulates in the human plasma, major organs, and ocular tissues. Numerous epidemiological and experimental studies have shown that
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
10810-1G04061838677990
10810-5G04061833388570

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters