Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

04668

Sigma-Aldrich

O-Phospho-L-homoserine lithium salt

≥95% (TLC)

Synonim(y):

O-Phosphono-L-homoserine lithium salt, L-2-Amino-4-hydroxybutyric acid 4-phosphate lithium salt, L-Homoserine O-phosphate lithium salt, H-Hse(PO3H2)-OH

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H10NO6P · xLi+
Numer CAS:
4210-66-6
Masa cząsteczkowa:
199.10 (free acid basis)
Kod UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.26

Próba

≥95% (TLC)

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]/D -18.0±2.0°, c = 1 in H2O

kolor

white to off-white

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[P](=O)(OCC[C@H](N)C(=O)O)(O)O

InChI

1S/C4H10NO6P/c5-3(4(6)7)1-2-11-12(8,9)10/h3H,1-2,5H2,(H,6,7)(H2,8,9,10)/t3-/m0/s1

Klucz InChI

FXDNYOANAXWZHG-VKHMYHEASA-N

Powiązane kategorie

Działania biochem./fizjol.

Metabolit w metabolizmie glicyny, seryny i treoniny. W roślinach wyższych O-fosfohomoseryna stanowi punkt rozgałęzienia między szlakami biosyntezy metioniny i treoniny.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBK8277
BCBK8277V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Hongtao Li et al.
Science (New York, N.Y.), 315(5814), 1000-1003 (2007-02-17)
Pathogenic bacteria use the type III secretion system to deliver effector proteins into host cells to modulate the host signaling pathways. In this study, the Shigella type III effector OspF was shown to inactivate mitogen-activated protein kinases (MAPKs) [extracellular signal-regulated
An ATP-independent phosphotransferase in higher plants. The formation of O-phospho-L-homoserine from O-succinyl-L-homoserine and phosphate.
Haginiwa, J., et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 27, 1710-1713 (1979)
G E Gilbert et al.
Biochemistry, 32(37), 9577-9585 (1993-09-21)
Phosphatidylserine, a negatively charged lipid, is exposed on the platelet membrane following cell stimulation, correlating with the expression of factor VIII receptors. We have explored the importance of the negative electrostatic potential of phosphatidylserine vs chemical moieties of phosphatidylserine for
D Bartlem et al.
Plant physiology, 123(1), 101-110 (2000-05-12)
In higher plants, O-phosphohomoserine (OPH) represents a branch point between the methionine (Met) and threonine (Thr) biosynthetic pathways. It is believed that the enzymes Thr synthase (TS) and cystathionine gamma-synthase (CGS) actively compete for the OPH substrate for Thr and
O Fiehn et al.
Analytical chemistry, 72(15), 3573-3580 (2000-08-22)
Unknown compounds in polar fractions of Arabidopsis thaliana crude leaf extracts were identified on the basis of calculations of elemental compositions obtained from gas chromatography/low-resolution quadrupole mass spectrometric data. Plant metabolites were methoximated and silylated prior to analysis. All known
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej