Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

200085

Sigma-Aldrich

Mercury(II) bromide

ACS reagent

Synonim(y):

Mercuric bromide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 G
1220,00 zł

1220,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 G
1220,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
HgBr2
Numer CAS:
7789-47-1
Masa cząsteczkowa:
360.40
Numer WE:
232-169-3
Numer MDL:
MFCD00011040
Kod UNSPSC:
12352302
Identyfikator substancji w PubChem:
329751967
NACRES:
NB.24

1220,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

klasa czystości

ACS reagent

ciśnienie pary

1 mmHg ( 136.5 °C)

Formularz

powder

przydatność reakcji

reagent type: catalyst
core: mercury

zanieczyszczenia

≤0.05% insol. CH3OH

pozostałości po redukcji

≤0.02%

kolor

white to very faintly yellow

bp

322 °C (lit.)

mp

236 °C (lit.)

ślady anionów

chloride (Cl-): ≤0.25%

ciąg SMILES

Br[Hg]Br

InChI

1S/2BrH.Hg/h2*1H;/q;;+2/p-2

Klucz InChI

NGYIMTKLQULBOO-UHFFFAOYSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Bromek rtęci(II) (HgBr2) tworzy addukty 1:1 w reakcji z N,N,N′,N′-tetrametylo-o-fenylenodiaminą. Opisano badania dyfrakcji rentgenowskiej pojedynczych kryształów tych adduktów.[1] Tworzy kompleksy w reakcji z ligandem 3,12-dimetylobenzo[a]chinoksalino[2,3-c]fenazynowym.[2]

Zastosowanie

Bromek rtęci(II) (HgBr2) może być stosowany do otrzymywania jednojądrowych [Hg(L1)Br2] i 1D polimerów [Hg2(L2)Br4]n [L1 =(N,N-dietylo,N′-(pirydyn-2-ylo)formylideno)etano-1,2-diamina i L2 =(N,N-dietylo,N′-(pirydyn-2-ylo)benzylideno)etano-1,2-diamina].[3] Może być również stosowany jako promotor w reakcji glikozylacji alkoholi.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H300 + H310 + H330,H373,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCN8372
SLCM8358
SLCK2454
SLCJ4719
SLCD3715

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Methyl oleate 99%

Sigma-Aldrich

311111

Methyl oleate

Thymol ≥98.5%

Sigma-Aldrich

T0501

Thymol

Boron trifluoride-methanol solution 14% in methanol

Sigma-Aldrich

B1252

Boron trifluoride-methanol solution

Syntheses, Structures and Properties of Two Luminous Mercury (II) Bromides Containing Tridentate N-Donor Schiff Bases: Control of Coordination Number and Nuclearity by Varying Ligand Matrices.
Satapathi S, et al.
Journal of Chemical Crystallography, 42(10), 1060-1066 (2012)
Practical synthesis of the 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-?-d-glucosides of Fmoc-serine and Fmoc-threonine and their benzyl esters.
Carvalho I, et al.
Carbohydrate Research, 338(10), 1039-1043 (2003)
Synthesis of Quinoxalinophenazine Derivatives and Reaction of 3, 12-Dimethylbenzo [a] quinoxalino [2, 3-c] phenazine with Mercury (II) Bromide: Spectral and Structural Characterization.
Marjani AP, et al.
Chinese Journal of Structural Chemistry / Jie Gou Hua Xue, 33(10), 1460-1466 (2014)
Crystal Structures of the 1: 1 Adducts of N, N, N', N'-Tetramethyl-o-phenylenediamine with Zinc (II) Bromide and Mercury (II) Bromide and Iodide.
Hughes CM, et al.
Australian Journal of Chemistry, 38(10), 1521-1527 (1985)
Don S Forsyth et al.
Food additives and contaminants, 21(9), 849-856 (2005-01-26)
Mercury was detected in all analysed samples of swordfish, marlin, shark and tuna purchased from major supermarket outlets and fish retailers in three cities across Canada. Total mercury and methylmercury levels ranged up to 3845 and 2346 ng g(-1), respectively.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej