Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

75580

Triethyl orthoacetate

purum, ≥98.0% (GC)

Synonim(y):

1,1,1-Triethoxyethane

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
100 mL
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
203,00 zł
500 mL
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
555,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór liniowy:
CH3C(OC2H5)3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
162.23
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
201-112-4
Beilstein/REAXYS Number:
506201
MDL number:
Assay:
≥98.0% (GC)
Form:
liquid

203,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

grade

purum

Quality Level

assay

≥98.0% (GC)

form

liquid

refractive index

n20/D 1.396

bp

142 °C (lit.)

density

0.885 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

ether

SMILES string

CCOC(C)(OCC)OCC

InChI

1S/C8H18O3/c1-5-9-8(4,10-6-2)11-7-3/h5-7H2,1-4H3

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
T60402T60607T60453
assay

≥98.0% (GC)

assay

97%

assay

97%

assay

98%

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

refractive index

n20/D 1.396 (lit.)

refractive index

n20/D 1.396 (lit.)

refractive index

n20/D 1.402 (lit.)

refractive index

n20/D 1.391 (lit.)

density

0.885 g/mL at 25 °C (lit.)

density

0.885 g/mL at 25 °C (lit.)

density

0.876 g/mL at 25 °C (lit.)

density

0.891 g/mL at 25 °C (lit.)

form

liquid

form

-

form

-

form

liquid

bp

142 °C (lit.)

bp

142 °C (lit.)

bp

155-160 °C (lit.)

bp

146 °C (lit.)

Application

Triethyl orthoacetate is a general reagent used to functionalize alcohols with acetate groups. It can be used in following reactions:
  • Stereocontrolled total synthesis of a naturally occuring indole alkaloid, (−)-aspidophytine.
  • Conversion of allylic alcohols to γ,δ-unsaturated esters under mild acidic condition, a reaction popularly known as Johnson–Claisen rearrangement.
  • Synthesis of heterocycles such as 2-oxazolines and quinazolin-4(3H)-one derivatives.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

Flame

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3

Klasa składowania

3 - Flammable liquids

flash_point_f

102.2 °F - Non-equilibrium method

flash_point_c

39 °C - Non-equilibrium method

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

78-39-7

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Simple stereoselective version of the Claisen rearrangement leading to trans-trisubstituted olefinic bonds. Synthesis of squalene.
Johnson WS, et al.
Journal of the American Chemical Society, 92(3), 741-743 (1970)
Clay catalysis: condensation of orthoesters with O-substituted aminoaromatics into heterocycles.
Villemin D, et al.
Synthetic Communications, 26(15), 2895-2899 (1996)
An efficient and versatile method for the synthesis of optically active 2-oxazolines: an acid-catalyzed condensation of ortho esters with amino alcohols.
Kamata K, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63(9), 113-3116 (1998)
A new approach to the facile synthesis of mono-and disubstituted quinazolin-4 (3H)-ones under solvent-free conditions.
Salehi P, et al.
Tetrahedron Letters, 46(41), 7051-7053 (2005)
Stereocontrolled total synthesis of (−)-aspidophytine.
Sumi S, et al.
Tetrahedron, 59(43), 8571-8587 (2003)

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
B5386-5MG04061832895789
B5386-25MG04061833433799
B5386-100MG04061833433782
75580-500ML04061837015960
75580-100ML04061837015953

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej