Przejdź do zawartości
Merck

69479

Supelco

N-Methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide

for GC derivatization, LiChropur, ≥98.5%

Synonim(y):

N-Trimethylsilyl-N-methyl trifluoroacetamide, MSTFA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CF3CON(CH3)Si(CH3)3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
199.25
Beilstein:
1941550
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12000000
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

for GC derivatization

Poziom jakości

gęstość pary

>1 (vs air)

ciśnienie pary

8.8 mmHg ( 27 °C)

Próba

≥98.5% (GC)
≥98.5%

Postać

liquid

jakość

LiChropur

przydatność reakcji

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

metody

gas chromatography (GC): suitable

współczynnik refrakcji

n20/D 1.38 (lit.)
n20/D 1.380

tw

130-132 °C (lit.)

gęstość

1.075 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CN(C(=O)C(F)(F)F)[Si](C)(C)C

InChI

1S/C6H12F3NOSi/c1-10(12(2,3)4)5(11)6(7,8)9/h1-4H3

Klucz InChI

MSPCIZMDDUQPGJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

N-Methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide (MSTFA) is a silylating reagent.

Zastosowanie

Learn more in the Product Information
MSTFA may be used in silylation procedure to detemine steroid hormones 17α-ethinylestradiol (EE2) and estrone using GC-MS. MSTFA along with Trimethylsilyl chloride (TMCS) in eithyl acetate, acetonitrile and dichloromethane solvents leads to formation of trimethylsilyl (TMS) and tert-butyldimethylsilyl (TBS) derivatives.
Suitable for the derivatization of amines, amino acids, carboxyl, hydroxyamines, indolalkylamine, n-nitrosoamino acids, nucleosides, phenolalkylamines, serotonin and tryptamine.

Inne uwagi

Powerful silylating agent
Reagent for N-acetyl-N, trifluoroacetyl, trimethylsilyl, N-trimethylsilyl-N-trifluoroacetyl, and O-trimethylsilyl (TMS)

Informacje prawne

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

77.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

25 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
Journal of Chromatography A, 115, 591-591 (1975)
M. Donike
Chromatographia, 9, 440-440 (1976)
Hieng-Ming Ting et al.
Frontiers in plant science, 11, 257-257 (2020-03-27)
Glucosinolates are defense-related secondary metabolites found in Brassicaceae. When Brassicaceae come under attack, glucosinolates are hydrolyzed into different forms of glucosinolate hydrolysis products (GHPs). Among the GHPs, isothiocyanates are the most comprehensively characterized defensive compounds, whereas the functional study of
M Donike et al.
Journal of chromatography, 134(2), 385-395 (1977-04-11)
The 1N-TMS-omegan-TFA-derivatives of indolalkylamines are suitable for estimation by combined gas chromatography and mass spectrometry for two reasons, viz. (1) Under electron impact charge stabilisation at the indole nucleus is favoured, so structure-specific ions form the base peak. For unsubstituted

Produkty

Development and validation of a fatty acid methyl esterification method, using methanolic HCl reagent, for FAME analysis by GC of vegetable oils and fats.

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

Protokoły

Example displays how MSTFA/MSTFA-d9 derivatization of amphetamine provides valuable information in mass spectra and chromatograms using SLB-5ms GC column.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej