Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

66468

Arbutin

analytical standard

Synonim(y):

4-Hydroxyphenyl-β-D-glucopyranoside, p-Arbutin, Hydroquinone β-D-glucopyranoside

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
50 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
434,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H16O7
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
272.25
UNSPSC Code:
85151701
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
EC Number:
207-850-3
Beilstein/REAXYS Number:
89673
MDL number:

434,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


grade

analytical standard

Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

optical activity

[α]/D -64.0±2.0°, c = 3 in H2O

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

application(s)

food and beverages

format

neat

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2ccc(O)cc2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C12H16O7/c13-5-8-9(15)10(16)11(17)12(19-8)18-7-3-1-6(14)2-4-7/h1-4,8-17H,5H2/t8-,9-,10+,11-,12-/m1/s1

InChI key

BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N

General description

Arbutin is a β-D-glucopyranoside of hydroquinone, that occurs naturally and which can be used in the treatment of various cutaneous hyperpigmentations.Its mode of action basically involves the inhibition of tyrosinase activity of human melanocytes and also suppresses the production of melanin via inhibition of melanin synthetic enzyme.

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Other Notes

Find a digital Reference Material for this product available on our online platform ChemisTwin® for NMR. You can use this digital equivalent on ChemisTwin® for your sample identity confirmation and compound quantification (with digital external standard). An NMR spectrum of this substance can be viewed and an online comparison against your sample can be performed with a few mouseclicks. Learn more here and start your free trial.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
A4256PHL89510Y0000806
Arbutin analytical standard

Supelco

66468

Arbutin

Arbutin phyproof® Reference Substance

PHL89510

Arbutin

Arbutin European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Y0000806

Arbutin

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

technique(s)

HPLC: suitable

technique(s)

-

technique(s)

-

format

neat

format

-

format

-

format

neat

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

-

Quality Level

-

grade

analytical standard

grade

-

grade

primary reference standard

grade

pharmaceutical primary standard

storage temp.

2-8°C

storage temp.

room temp

storage temp.

-

storage temp.

2-8°C

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98.0% (HPLC)

assay

-


Still not finding the right product?

Explore all of our products under Arbutin


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Produkty

Development of an HPLC-UV method to determine Arbutin and Hydroquinone in whitening serum using a Chromolith® HighResolution C18 100x2mm HPLC column.


Arbutin: mechanism of its depigmenting action in human melanocyte culture
Maeda K and Fukuda M
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 276(2), 765-769 (1996)
Hailan Li et al.
Die Pharmazie, 66(4), 306-309 (2011-05-27)
Arbutin is a glycosylated hydroquinone extracted from the bearberry plant (Arctostaphylos species). In the present study, we determined the effects of arbutin on TCCSUP human bladder carcinoma cell proliferation. Arbutin did not exhibit any cytotoxic effects in TCCSUP cells at
Eiman M-E Aboagla et al.
Theriogenology, 76(3), 538-546 (2011-05-03)
Arbutin (4-hydroxyphenyl-glucopyranoside) is a glycosylated hydroquinone present in high concentrations in the leaves of several plants capable of surviving prolonged, extreme dehydration. Two experiments were conducted to determine the effects of arbutin on cryopreservation of goat sperm. In Experiment 1



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
66468-50MG04061832734415

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters