Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

33438

Supelco

Fusarenon X

analytical standard

Synonim(y):

3α,7α,15-Trihydroxy-4β-acetoxy-12,13-epoxytrichothec-9-en-8-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H22O8
Numer CAS:
23255-69-8
Masa cząsteczkowa:
354.35
Kod UNSPSC:
85151701
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

cleaning products
cosmetics
food and beverages
personal care

format

neat

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(=O)O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H]2O[C@@H]3C=C(C)C(=O)[C@@H](O)[C@]3(CO)[C@]1(C)[C@]24CO4

InChI

1S/C17H22O8/c1-7-4-9-16(5-18,12(22)10(7)20)15(3)13(24-8(2)19)11(21)14(25-9)17(15)6-23-17/h4,9,11-14,18,21-22H,5-6H2,1-3H3/t9?,11-,12-,13-,14?,15?,16?,17?/m1/s1

Klucz InChI

XGCUCFKWVIWWNW-LTNYHXKASA-N

Opis ogólny

Fusarenon X is a trichothecene mycotoxin isolated from Fusarium nivale.

Zastosowanie

Fusarenon X may be used as a reference standard for the determination of fusarenon X in barley, wheat and corn samples by high-performance thin-layer chromatography (HPTLC).
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H300,H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P301 + P310 + P330 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Choose from one of the most recent versions:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF2046
BCCC8498
BCBZ9357
BCBS8759V
BCBS5137V

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Search for a COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

High-performance thin-layer chromatographic determination of deoxynivalenol, fusarenon-X, and nivalenol in barley, corn, and wheat.
Trucksess M W, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 35(4), 445-448 (1987)
General pharmacological studies of fusarenon-X, a trichothecene mycotoxin from Fusarium species.
Matsuoka Y, et al.
Toxicology and Applied Pharmacology, 50(1), 87-94 (1979)
Margit Schollenberger et al.
International journal of food microbiology, 72(1-2), 85-89 (2002-02-15)
A total of 60 samples of wheat flour were collected during the first 6 months of 1999 from mills and food stores in an area in southwest Germany. Samples included whole-grain and two types of white flour with these three
C Maragos et al.
Food additives and contaminants, 23(8), 816-825 (2006-06-30)
Nivalenol is a mycotoxin produced by certain fungi that are pathogenic to important cereal crops, in particular maize, wheat, and barley. This toxin, 3alpha,4beta,7alpha,15-tetrahydroxy-12,13-epoxytrichothec-9-en-8-one, is found worldwide and is closely related to 4-deoxynivalenol (DON or vomitoxin), a mycotoxin associated with
Katsuhiro Miura et al.
Toxicology, 172(2), 103-112 (2002-03-08)
Fusarenon-X (FX), a trichothecene mycotoxin, is well known to be cytotoxic to mammalian cells. Our previous study revealed that FX induced apoptosis in mouse thymocytes both in vivo and in vitro. We investigated the mode of apoptosis induced by FX
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej