Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

21293

Supelco

(−)-Camphor

analytical standard

Synonim(y):

(1S)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16O
Numer CAS:
464-48-2
Masa cząsteczkowa:
152.23
Beilstein:
1907612
Numer WE:
207-354-7
Numer MDL:
MFCD00064148
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
329752133
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

100

Próba

≥99.0% (GC)

aktywność optyczna

[α]20/D −43±1°, c = 10% in ethanol

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

food and beverages

format

neat

ciąg SMILES

CC1(C)[C@H]2CC[C@]1(C)C(=O)C2

InChI

1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-,10+/m0/s1

Klucz InChI

DSSYKIVIOFKYAU-OIBJUYFYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Zastosowanie

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H228,H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P240 - P241 - P261 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

149.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

65 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Choose from one of the most recent versions:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCL4043
BCCK6679
BCCH5595
BCCD9733
BCBX0173

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Search for a COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

(±)-Camphor meets analytical specification of Ph. Eur., BP, racemic, ≥95% (GC)

Sigma-Aldrich

20506

(±)-Camphor

(−)-Borneol analytical standard

Supelco

15598

(−)-Borneol

(±)-Camphor purum, synthetic, ≥95.0% (GC)

Sigma-Aldrich

21310

(±)-Camphor

Isoborneol analytical standard

Supelco

79856

Isoborneol

DL-Camphor for synthesis

Sigma-Aldrich

8.41456

DL-Camphor

Jeffrey N Love et al.
The Journal of emergency medicine, 27(1), 49-54 (2004-06-29)
Serious pediatric toxicity resulting from exposure to small amounts of camphor-containing products has long been a problem. Twenty years ago the United States Food and Drug Administration took several actions in an attempt to ameliorate this risk. Despite these changes
Tamera J Corte et al.
American journal of respiratory and critical care medicine, 190(2), 208-217 (2014-06-18)
Pulmonary hypertension (PH) associated with fibrotic idiopathic interstitial pneumonia (IIP; idiopathic pulmonary fibrosis and nonspecific interstitial pneumonia) confers important additional morbidity and mortality. To evaluate the safety and clinical efficacy of the dual endothelin-1 receptor antagonist bosentan in this patient
Camphor: a chiral starting material in natural product synthesis.
T Money
Natural product reports, 2(3), 253-289 (1985-06-01)
Dong-Bin Dang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(22), 2243-2245 (2013-02-12)
A series of 3D homochiral manganese-lanthanide frameworks have been synthesized based on chiral camphoric acid. In the heterometallic features, D-camphoric acids are unprecedentedly embedded in three coordination modes.
Yali V Zhang et al.
Nature neuroscience, 16(10), 1468-1476 (2013-09-10)
Animals tend to reject bitter foods. However, long-term exposure to some unpalatable tastants increases acceptance of these foods. Here we show that dietary exposure to an unappealing but safe additive, camphor, caused the fruit fly Drosophila melanogaster to decrease camphor
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Chromatograms

suitable for GC

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej