Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

17020

Sigma-Aldrich

Ethyl bromoacetate

purum, ≥97.0% (GC)

Synonim(y):

2-bromooctan etylu, Ester etylowy kwasu bromooctowego

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 ML
189,00 zł
500 ML
365,00 zł
1 L
1300,00 zł

189,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 ML
189,00 zł
500 ML
365,00 zł
1 L
1300,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
BrCH2COOC2H5
Numer CAS:
105-36-2
Masa cząsteczkowa:
167.00
Beilstein:
506456
Numer WE:
203-290-9
Numer MDL:
MFCD00000191
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
329751440
NACRES:
NA.22

189,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

ciśnienie pary

2.6 mmHg ( 25 °C)

klasa czystości

purum

Próba

≥97.0% (GC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.451 (lit.)
n20/D 1.451

bp

159 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: insoluble

gęstość

1.506 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
ester

ciąg SMILES

CCOC(=O)CBr

InChI

1S/C4H7BrO2/c1-2-7-4(6)3-5/h2-3H2,1H3

Klucz InChI

PQJJJMRNHATNKG-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Bromooctan etylu został użyty do syntezy:
  • sztucznego antygenu dietylostilbestrolu[1]
  • 3-fenylo-1-naftol, kluczowy półprodukt w syntezie wanolu[2]
  • nowych pirazolotiazolo-4(5H)-onów[3]
  • steroidowe pochodne tiazolidynonu[4]

Przestroga

may discolor to brown on storage
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H300 + H310 + H330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

116.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

47 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBW6415
BCCH9830
BCCF7865
BCCB5329
BCBT0734

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Osama I el-Sabbagh et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(9), 3746-3753 (2009-05-08)
New N-acetyl (5-8) and N-thiocarbamoyl (9-12) derivatives of 4,5-dihydropyrazole were synthesized starting from alpha,beta-unsaturated ketones under the effect of hydrazine hydrate and thiosemicarbazide, respectively. N-Thiocarbamoylpyrazole derivatives (9-12) were cyclized using either ethyl bromoacetate or phenacyl bromides to afford the novel
Zhensheng Ding et al.
Chemistry, an Asian journal, 6(8), 2130-2146 (2011-05-21)
Vanol is a member of the vaulted biaryl family of ligands and it has been proven to be very effective in a number of asymmetric catalytic reactions. The previous synthesis of vanol, while effective, is limited by the cost of
B Falkiewicz
Nucleic acids symposium series, (42)(42), 153-154 (2000-04-26)
Peptide nucleic acids (PNAs) make a promising group of DNA analogues. The backbone of typical PNA oligomers is composed of N-(2-aminoethyl)glycine units, linked by the peptide bonds. The backbone secondary amine groups are acylated with carboxyalkyl derivatives of nucleobases. One
Yaser A-H Mostafa et al.
Archives of pharmacal research, 31(3), 279-293 (2008-04-15)
Certain new derivatives of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines were synthesized through the reaction of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-ol with ethyl bromoacetate to afford the ethyl acetate ester, which upon hydrazinolysis gives the corresponding hydrazide. The hydrazide is the key intermediate which was used for the synthesis
Xing-xin Liu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (6)(6), 622-623 (2002-07-18)
Copper(I) oxide can effectively co-catalyze the Suzuki type cross-coupling reactions of arylboronic acids with ethyl bromoacetate. As an alternative protocol for introducing the methylenecarboxy group into functionalized molecules, this reaction occurs in the absence of highly toxic thallium compounds or
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej