Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

124230

Sigma-Aldrich

tert-Butyl bromoacetate

98%

Synonim(y):

Bromoacetic acid tert-butyl ester, t-Butyl bromoacetate, tert-Butyl 2-bromoacetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
BrCH2COOC(CH3)3
Numer CAS:
5292-43-3
Masa cząsteczkowa:
195.05
Beilstein:
1753010
Numer WE:
226-133-6
Numer MDL:
MFCD00000188
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847606
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.445 (lit.)

tw

50 °C/10 mmHg (lit.)

gęstość

1.321 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)CBr

InChI

1S/C6H11BrO2/c1-6(2,3)9-5(8)4-7/h4H2,1-3H3

Klucz InChI

BNWCETAHAJSBFG-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

tert-Butyl bromoacetate serves as building blocks during the synthesis of model N-substituted oligoglycines (peptoids) containing an N-linked lactoside side-chain.

Zastosowanie

tert-Butyl bromoacetate has been used in the synthesis of:
  • nitrilotriacetic acid end-functionalized polystyrene by atom transfer radical polymerization
  • building block for substituted t-butyl acetates
  • dihydropyranyl prelinker which is useful in polymer-assisted deprotection of oligosacchararides
  • collagenase inhibitor (S,S,R)-(-)-actinonin It is the starting reagent for the synthesis of N-Oxalylglycine derivatives.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H302,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

120.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

49 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

allyl bromoacetate AldrichCPR

PH008698

allyl bromoacetate

Ethyl bromoacetate-2-13C 99 atom % 13C

Sigma-Aldrich

293172

Ethyl bromoacetate-2-13C

tert-Butyl acetate ≥99%

Sigma-Aldrich

B88209

tert-Butyl acetate

Ethyl bromoacetate purum, ≥97.0% (GC)

Sigma-Aldrich

17020

Ethyl bromoacetate

Synthesis of new glycopeptidomimetics based on N-substituted oligoglycine bearing an N-linked lactoside side-chain.
Saha UK and Roy R.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 24, 2571-2573 (1995)
Efficient polymer-assisted strategy for the deprotection of protected oligosaccharides.
Hiroshi Tanaka et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(38), 6349-6352 (2006-08-19)
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 459-459 (1993)
SYNTHESIS OF (NITRILOTRIACETIC ACID)-END-FUNCTIONALIZED POLYSTYRENE USING ATOM TRANSFER RADICAL POLYMERIZATION.
Cho HY, et al.
Synthesis, 1000, 4H-4H (2006)
Shuo Fang et al.
International journal of pharmaceutics, 493(1-2), 460-465 (2015-08-11)
A novel dual drug-tailed betaine conjugate amphiphile has been firstly synthesized in which the polar headgroup is derived from glycine betaine and the hydrophobic tails are chlorambucil molecules. The newly prepared conjugate undergoes self-assembly to form stable liposome-like nanocapsules as
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej