Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

09774

Fmoc-Bpa-OH

Name: Fmoc-Bpa-OH
Brand: SIAL

≥98.0%

Synonim(y):

Fmoc-4-benzoyl-L-phenylalanine

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Gabaryty przesyłki	SKU	Dostępność	Cena netto

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₃₁H₂₅NO₅

Numer CAS:

117666-96-3

Masa cząsteczkowa:

491.53

UNSPSC Code:

12352209

NACRES:

NA.26

PubChem Substance ID:

329748821

MDL number:

MFCD00151937

Beilstein/REAXYS Number:

7672022

Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.

Pomoc techniczna

Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.

Pozwól nam pomóc

Właściwości

Quality Level

100

assay

≥98.0%

form

powder

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

color

white

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OC(=O)[C@H](Cc1ccc(cc1)C(=O)c2ccccc2)NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35

InChI

1S/C31H25NO5/c33-29(21-8-2-1-3-9-21)22-16-14-20(15-17-22)18-28(30(34)35)32-31(36)37-19-27-25-12-6-4-10-23(25)24-11-5-7-13-26(24)27/h1-17,27-28H,18-19H2,(H,32,36)(H,34,35)/t28-/m0/s1

InChI key

SYOBJKCXNRQOGA-NDEPHWFRSA-N

Opis

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja	8.52328	47807	47835
Sigma-Aldrich 09774 Fmoc-Bpa-OH	Sigma-Aldrich 8.52328 Fmoc-hPhe-OH	Sigma-Aldrich 47807 Fmoc-Phe(4-CN)-OH	Sigma-Aldrich 47835 Fmoc-Phe(4-CF₃)-OH
application(s) peptide synthesis	application(s) peptide synthesis	application(s) peptide synthesis	application(s) peptide synthesis
storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-30°C	storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C
functional group Fmoc	functional group Fmoc	functional group Fmoc	functional group Fmoc
assay ≥98.0%	assay ≥97.0% (HPLC), ≥98% (TLC)	assay ≥98.0% (HPLC)	assay ≥97% (HPLC)
Quality Level 100	Quality Level 200	Quality Level 100	Quality Level 100
form powder	form powder	form -	form -

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

BCCF9251

BCCD2995

BCBV6872

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

HIV-1 Integrase-Targeted Short Peptides Derived from a Viral Protein R Sequence.

Xue Zhi Zhao et al.

Molecules (Basel, Switzerland), 23(8) (2018-07-28)

HIV-1 integrase (IN) inhibitors represent a new class of highly effective anti-AIDS therapeutics. Current FDA-approved IN strand transfer inhibitors (INSTIs) share a common mechanism of action that involves chelation of catalytic divalent metal ions. However, the emergence of IN mutants

Numer pozycji handlu globalnego

SKU	NUMER GTIN
235199-500MG	04061838784964
235199-1G	04061826661826
8510710001	04027269083601
8510710005	04027269083618
09774-1G	04061826100394

Questions

Reviews

No rating value

Kluczowe dokumenty

Przejdź do

Fmoc-Bpa-OH

≥98.0%

Wybierz wielkość

Informacje o tej pozycji

Quality Level

assay

form

reaction suitability

color

application(s)

functional group

storage temp.

SMILES string

InChI

InChI key

Porównaj podobne pozycje

Ta pozycja

Informacja o środkach bezpieczeństwa

Klasa składowania

wgk

flash_point_f

flash_point_c

ppe

Dokumentacja

Certyfikaty analizy (CoA)

Masz już ten produkt?

Artykuły recenzowane

Numer pozycji handlu globalnego

Questions

Reviews

Active Filters