MABE886
Przeciwciało anty-B-Myb, klon LX015.1
clone LX015.1, from mouse
Synonim(y):
Myb-related protein B, B-Myb, Myb-like protein 2
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
LX015.1, monoclonal
reaktywność gatunkowa
mouse, human
metody
western blot: suitable
izotyp
IgG1κ
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... MYBL2(4605)
Opis ogólny
B-Myb, znany również jako B-Myb lub Myb-like protein 2 i kodowany przez gen MYBL2/BMYB, jest białkiem czynnika transkrypcyjnego zaangażowanym w regulację przeżycia, proliferacji i różnicowania komórek. B-Myb jest fosforylowany przez kinazę 2 zależną od cykliny A/cykliny podczas fazy S cyklu komórkowego i posiada zarówno aktywność aktywatora, jak i represora. B-Myb jest składnikiem kompleksu DREAM (zwanego również kompleksem LINC), który składa się z co najmniej białek E2F4, E2F5, LIN9, LIN37, LIN52, LIN54, MYBL1, MYBL2, RBL1, RBL2, RBBP4, TFDP1 i TFDP2. Kompleks istnieje w spokojnych komórkach, gdzie hamuje geny zależne od cyklu komórkowego. Dysocjuje w fazie S, gdy LIN9, LIN37, LIN52 i LIN54 tworzą subkompleks, który wiąże się z MYBL22. B-Myb jest zlokalizowany w jądrze komórkowym. B-Myb ulega szerokiej ekspresji i regulacji w komórkach nowotworowych. B-Myb jest onkogennym czynnikiem transkrypcyjnym zaangażowanym w progresję G2/M i jest kluczowym celem terapii przeciwnowotworowej.
Immunogen
Rekombinowane białko odpowiadające ludzkiemu B-Myb.
Zastosowanie
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia z niezależnego laboratorium wykryła lizaty komórek U2OS wyrażające B-Myb w U2OS (Chen, X., et al. (2013). Mol Cel Biol. 33(2):227-236.).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia z niezależnego laboratorium w lizatach komórek NIH/3T3 oraz w niezróżnicowanych i zróżnicowanych lizatach komórek F9 (Knight, A. S., et al. (2009). Oncogene. 28(15):1737-1747.).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia z niezależnego laboratorium w cyklicznych ekstraktach jądrowych NIH/3T3 i F9 (Muller, G. A., et al. (2012). Nucleic Acids Res. 40(4):1561-78.).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia z niezależnego laboratorium wykryła lizaty komórek MEF typu dzikiego B-Myb, a nie w lizatach komórek MEF zatrzymanych w fazie G0 typu dzikiego B-Myb. Ta sama partia wykryła również B-Myb w zatrzymanych w fazie G0 i w cyklicznych lizatach komórek MEF nieprawidłowo wyrażających homozygotyczny zmutowany B-Myb (Tavner, F., et al. (2007). Oncogene. 26(19): 2727-2735.).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia z niezależnego laboratorium w lizatach komórek NIH/3T3 oraz w niezróżnicowanych i zróżnicowanych lizatach komórek F9 (Knight, A. S., et al. (2009). Oncogene. 28(15):1737-1747.).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia z niezależnego laboratorium w cyklicznych ekstraktach jądrowych NIH/3T3 i F9 (Muller, G. A., et al. (2012). Nucleic Acids Res. 40(4):1561-78.).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia z niezależnego laboratorium wykryła lizaty komórek MEF typu dzikiego B-Myb, a nie w lizatach komórek MEF zatrzymanych w fazie G0 typu dzikiego B-Myb. Ta sama partia wykryła również B-Myb w zatrzymanych w fazie G0 i w cyklicznych lizatach komórek MEF nieprawidłowo wyrażających homozygotyczny zmutowany B-Myb (Tavner, F., et al. (2007). Oncogene. 26(19): 2727-2735.).
Wykryj B-Myb za pomocą tego przeciwciała anty-B-Myb, klon LX015.1 zatwierdzony do stosowania w western blotting.
Research Category
Epigenetics & Nuclear Function
Epigenetics & Nuclear Function
Research Sub Category
Transcription Factors
Transcription Factors
Jakość
Evaluated by Western Blotting in HEK293 cell lysate.
Western Blotting Analysis: 1 μg/mL of this antibody detected B-Myb in 10 μg of HEK293 cell lysate.
Western Blotting Analysis: 1 μg/mL of this antibody detected B-Myb in 10 μg of HEK293 cell lysate.
Opis wartości docelowych
~80 kDa obserwowane
Postać fizyczna
Format: Oczyszczony
Oczyszczona mysia monoklonalna IgG1κ w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyny (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu.
Protein G Purified
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.
Inne uwagi
Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Pirunthan Perampalam et al.
The Journal of clinical investigation, 131(4) (2021-01-15)
DREAM (Dp, Rb-like, E2F, and MuvB) is a transcriptional repressor complex that regulates cell proliferation, and its loss causes neonatal lethality in mice. To investigate DREAM function in adult mice, we used an assembly-defective p107 protein and conditional deletion of
Ruchi Kumari et al.
Scientific reports, 11(1), 21506-21506 (2021-11-04)
Cellular senescence is a stable cell cycle arrest that normal cells undergo after a finite number of divisions, in response to a variety of intrinsic and extrinsic stimuli. Although senescence is largely established and maintained by the p53/p21WAF1/CIP1 and pRB/p16INK4A
Benjamin B Morris et al.
Frontiers in oncology, 10, 585551-585551 (2021-01-26)
It has long been recognized that defects in cell cycle checkpoint and DNA repair pathways give rise to genomic instability, tumor heterogeneity, and metastasis. Despite this knowledge, the transcription factor-mediated gene expression programs that enable survival and proliferation in the
David Gallo et al.
Nature, 604(7907), 749-756 (2022-04-22)
Amplification of the CCNE1 locus on chromosome 19q12 is prevalent in multiple tumour types, particularly in high-grade serous ovarian cancer, uterine tumours and gastro-oesophageal cancers, where high cyclin E levels are associated with genome instability, whole-genome doubling and resistance to
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej