Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

8.52176

Sigma-Aldrich

Fmoc-Val-Ser(psiMe,Mepro)-OH

Novabiochem®

Synonim(y):

Fmoc-Val-Ser(psiMe,Mepro)-OH

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H30N2O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
466.53
Kod UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

linia produktu

Novabiochem®

Próba

≥97% (TLC)
≥97.0% (HPLC)

Postać

powder

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

producent / nazwa handlowa

Novabiochem®

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

hydroxyl

temp. przechowywania

2-8°C

InChI

1S/C26H30N2O6/c1-15(2)22(23(29)28-21(24(30)31)14-34-26(28,3)4)27-25(32)33-13-20-18-11-7-5-9-16(18)17-10-6-8-12-19(17)20/h5-12,15,20-22H,13-14H2,1-4H3,(H,27,32)(H,30,31)/t21-,22-/m0/s1

Klucz InChI

KLYUTTJBDDHKOC-VXKWHMMOSA-N

Opis ogólny

This pseudoproline dipeptide is undoubtedly the most effective and simplest to use tool for overcoming aggregation and enhancing peptide quality in Fmoc SPPS for peptide containing the Val-Ser dipeptide motif. It consists of a dipeptide in which the serine residue has been reversibly protected as a structure-breaking proline-like TFA-labile oxazolidine. The reason the pseudoproline residue is introduced as a dipeptide is because it avoids the need to acylate the hindered oxazolidine nitrogen. This has the added advantage of extending the peptide chain by two residues in one step. The serine residue is regenerated during the normal TFA-mediated cleavage reaction.

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Overcoming Aggregation in Fmoc SPPS

Powiązanie

Replaces: 05-20-1001

Komentarz do analizy

Color (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Optical rotation α 25/D (c=1 in CH₂Cl₂): -50.0 - -43.0 °
Purity (TLC(157A)): ≥ 97 %
Purity (TLC(CMA2)): ≥ 97 %
Assay (HPLC, area%): ≥ 97.0 % (a/a)
Single impurities (HPLC, area%): ≤ 1.00 % (a/a)
Acetate (IC): ≤ 0.1 %
Ethyl acetate (HS-GC): ≤ 2.0 %

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

Informacje prawne

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Protokoły

Łatwość montażu danej sekwencji peptydowej jest trudna do przewidzenia, co sprawia, że synteza peptydów stanowi wyzwanie. Przegląd metod i odczynników pozwalających uniknąć agregacji w syntezie peptydów w fazie stałej.

The ease of assembly of a given peptide sequence is hard to predict, which makes peptide synthesis challenging. Review methods and reagents for avoiding aggregation in solid-phase peptide synthesis.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej