Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

8.41359

Sigma-Aldrich

Triisopropylsilane

for synthesis

Synonim(y):

Triisopropylsilane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
((CH3)2CH)3SiH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
158.36
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥98.0% (GC)

Postać

liquid

tw

84-85 °C/46.7 hPa

temp. przejścia

flash point 35 °C

gęstość

0.77 g/cm3 at 20 °C

temp. przechowywania

2-30°C

InChI

1S/C9H22Si/c1-7(2)10(8(3)4)9(5)6/h7-10H,1-6H3

Klucz InChI

YDJXDYKQMRNUSA-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

  • Total synthesis of diazaquinomycins H and J using double Knorr cyclization: This paper covers the first total synthesis of diazaquinomycins, highlighting the role of triisopropylsilane in enhancing reaction efficiency (Prior & Sun, 2019).
  • Reduction of cysteine‐S‐protecting groups by triisopropylsilane: An in-depth look at the chemical properties of triisopropylsilane, emphasizing its effectiveness in peptide synthesis processes (Ste. Marie & Hondal, 2018).

Komentarz do analizy

Assay (GC, area%): ≥ 98.0 % (a/a)
Density (d 20 °C/ 4 °C): 0.765 - 0.772
Identity (IR): passes test

Piktogramy

Flame

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

100.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

38 °C - closed cup


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Protokoły

Fmoc resin cleavage and deprotection are crucial steps for peptide synthesis, yielding the desired peptide after resin detachment.

Rozszczepienie i deprotekcja żywicy Fmoc są kluczowymi etapami syntezy peptydów, dając pożądany peptyd po odłączeniu żywicy.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej