Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

8.02410

Sigma-Aldrich

p-Benzoquinone

for synthesis

Synonim(y):

p-Benzoquinone, p-Quinone, 1,4-Benzoquinone, 1,4-Cyclohexadiene-3,6-dione

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H4O2
Numer CAS:
106-51-4
Masa cząsteczkowa:
108.09
Numer MDL:
MFCD00001591
Kod UNSPSC:
12352115
Numer indeksu EC:
203-405-2
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

0.12 hPa ( 20 °C)

Poziom jakości

200

Postać

solid

temp. samozapłonu

560 °C

siła działania

130 mg/kg LD50, oral (Rat)

pH

4 (20 °C, 1 g/L in H2O)

mp

110-113 °C

rozpuszczalność

10 g/L

gęstość

1.32 g/cm3 at 20 °C

gęstość nasypowa

700 kg/m3

temp. przechowywania

2-30°C

InChI

1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H

Klucz InChI

AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

p-Benzoquinone can be used as:
  • A free-radical inhibitor.
  • A catalyst to synthesize highly site-selective N1-alkylated benzotriazoles by N1-alkylation of benzotriazoles with diazo compounds.
  • A hydrogen acceptor and two electron oxidant in Pd-catalyzed Wacker oxidation of aryl olefins aldehydes.
  • A redox mediator in Pd-catalyzed anaerobic electrooxidative homocoupling of aryl-boron derivatives.

This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H228,H301 + H331,H314,H317,H335,H341,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

170.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

77 °C - closed cup

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

Tetrachloro-1,4-benzoquinone 99%

Sigma-Aldrich

232017

Tetrachloro-1,4-benzoquinone

Palladium(II) trifluoroacetate 97%

Sigma-Aldrich

299685

Palladium(II) trifluoroacetate

2-Hydroxypyridine 97%

Sigma-Aldrich

H56800

2-Hydroxypyridine

Anthracene reagent grade, 97%

Sigma-Aldrich

A89200

Anthracene

Thiophenol 97%

Sigma-Aldrich

T32808

Thiophenol

Sucrose Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1001

Sucrose

Sucrose ACS reagent

Sigma-Aldrich

S5016

Sucrose

Peili Teo et al.
Organic letters, 14(13), 3237-3239 (2012-06-15)
A method for efficient and aldehyde-selective Wacker oxidation of aryl-substituted olefins using PdCl(2)(MeCN)(2), 1,4-benzoquinone, and t-BuOH in air is described. Up to a 96% yield of aldehyde can be obtained, and up to 99% selectivity can be achieved with styrene-related
Ruthenium-catalyzed carbon-carbon formation to synthesize tetraarylethanes and tetraarylxylylene through dechlorinative dimeric reaction
Li, Yanjun, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 687(1), 12-15 (2003)
Jingya Yang et al.
Organic letters, 22(18), 7284-7289 (2020-09-10)
A visible-light-promoted highly site-selective N1-alkylation of benzotriazoles with diazo compounds has been achieved under mild and metal-free conditions. Using cheap, readily available p-benzoquinone (PBQ) as a catalyst, a wide range of benzotriazoles and diazo compounds are reacted, providing N1-alkylated benzotriazoles
Pd (OAc) 2/p-Benzoquinone-Catalyzed Anaerobic Electrooxidative Homocoupling of Arylboronic Acids, Arylboronates and Aryltrifluoroborates in DMF and/or Water
Amatore C, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 4567-4570 (2008)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej