5.38096

Antagonista receptora GluN2B NMDA, 93-31

• Synonim(y): (S)-N-(4-(3-(butylo(3,4-dichlorofenylo)amino)-2-hydroksypropoksy)fenylo)metanosulfonamid
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₂H₃₀Cl₂N₂O₄S
• Numer CAS: 457897-98-2
• Masa cząsteczkowa: 489.46
• MDL number: MFCD00007541
• NACRES: NA.77
• UNSPSC Code: 12352200
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: solid (sticky)
• Quality level: 100
• Storage condition: OK to freeze, protect from light

Właściwości

• assay: ≥98% (HPLC)
• Quality Level: 100
• form: solid (sticky)
• potency: 0.19 μM IC₅₀
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, protect from light
• color: light yellow to yellow
• solubility: DMSO: 100 mg/mL
• storage temp.: −20°C

Opis

General description

Trzeciorzędowa N-alkiloamina, która działa jako zależny od pH antagonista receptorów GluN2B-NMDA. Wykazano, że jest około 10 razy silniejsza w tkance niedokrwiennej (pH 6,9) niż w normalnej zdrowej tkance (pH 7,6) (_IC50 = 190 nM i 1,8 µM, odpowiednio). Skutecznie zmniejsza objętość zawału w uszkodzonej tkance mózgowej w mysim modelu udaru niedokrwiennego (przy 10 mg/kg, _ED50 ≤ 1 mg/kg) bez zaburzania koordynacji lub funkcji motorycznych. Wykazuje również wiązanie z hERG (_IC50 = 70 nM) i receptorem alfa1-adrenergicznym (_IC50 = 4,9 µM).

Biochem/physiol Actions

Główny cel
Receptor GluN2B NMDA

Odwracalny: tak

Packaging

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

Yuan, H., et al. 2015. Neuron.85, 1305.
Tahirovic, Y., et al. 2008. J. Med. Chem.51, 5506.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable