5.34350

Inhibitor kinazy podobnej do CDC, Cpd-2

• Synonim(y): Inhibitor CLK, Cpd-2
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₀H₂₀N₆O
• Masa cząsteczkowa: 360.41
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Próba: ≥98% (HPLC)
• Poziom jakości: 100
• Formularz: solid
• producent / nazwa handlowa: Calbiochem^®
• warunki przechowywania: OK to freeze; protect from light
• kolor: light pink
• rozpuszczalność: DMSO: 100 mg/mL
• temp. przechowywania: 2-8°C

Opis

Opis ogólny

Przepuszczalny dla komórek związek pochodny imidazo[1,2-b]pirazolu, który działa jako wysoce silny i specyficzny inhibitor kinaz CDC-podobnych (CLK; _IC50 = 1,1 i 2,4 nM odpowiednio dla CLK1 i CLK2). Wykazuje jedynie trywialną aktywność wobec kinaz serynowo-argininowych (SRPK) 1, 2 i 3 (_IC50 = odpowiednio 200, 310 i 230 nM). Indukuje zmiany splicingu pre-mRNA wielu genów zaangażowanych w szlaki wzrostu i przeżycia, powodując wyczerpanie odpowiednich białek. Powoduje znaczny spadek endogennych fosforylowanych białek serynowo-argininowych i powiększa plamki jądrowe w komórkach MDA-MB-468. Indukuje apoptozę i hamuje wzrost wielu linii komórek nowotworowych (_GI50 = 3,0, 1,9, 1,7, 2,2, 1,4, 2,0 i 0,6 µM odpowiednio dla komórek MDA-MB-468, A549, COLO205, HCT116, NCIH23, SW620 i COLO320 DM).

Działania biochem./fizjol.

Główny cel
CLK1

Odwracalny: tak

Przepuszczalność komórek: tak

Opakowanie

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Ostrzeżenie

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)

Rekonstytucja

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Inne uwagi

Araki, S., et al. 2015. Plos One.10, e0116929.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable