Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

524618

Antagonista PIP3, PITenin-7

The PIP3 Antagonist, PITenin-7 controls the biological activity of PIP3.

Synonim(y):

N-(4-hydroksybifenylo-3-ylokarbamotioilo)-3,5-dimetylobenzamid, antagonista fosfatydyloinozytolo-3,4,5-trifosforanu, PITenin-7, PIT-7, inhibitor Akt XX, inhibitor PDK1 V

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
10 mg

Przewidywany termin wysyłki12 czerwca 2026zKuehne + Nagel Sp. z o.o.

706,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H20N2O2S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
376.47
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
semisolid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

706,00 zł


Przewidywany termin wysyłki12 czerwca 2026Szczegóły


Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Segment

assay

≥95% (HPLC)

form

semisolid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

yellow-white

solubility

DMSO: 100 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

General description

Przepuszczalny dla komórek analog DM-PIT-1 (nr kat. 524619), który jest bardziej selektywny i silniejszy niż DM-PIT-1 przeciwko wiązaniu PIP3 za pośrednictwem domeny PH (nr kat. 524615) z Akt1 (IC50 = odpowiednio 13. 4 i 27. 1 µM) i PDK1 (IC50 = odpowiednio 52. 3 i 80. 5 µM).4 i 27,1 µM, odpowiednio) i PDK1 (IC50 = 52,3 i 80,5 µM, odpowiednio), będąc jednocześnie znacznie mniej aktywnym niż DM-PIT-1 przeciwko wiązaniu domeny PH PIP3 GRP1 (12% vs 84% inhibicji przy 100 µM odpowiedniego związku). Wykazano również, że PIT-7 jest bardziej skuteczny niż DM-PIT-1 w hamowaniu przeżycia ludzkiego glejaka U87MG (IC50 = 6,6 vs. 33,9 µM, odpowiednio) i komórkowej fosforylacji Akt Ser473 w hodowlach in vitro.

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 6 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

Miao, B., et al. 2010. Proc. Natl. Acad. Sci. USA107, 20126.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
528116124018475846
form

semisolid

form

solid

form

solid

form

solid

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥90% (HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 100 mg/mL

solubility

DMSO: 10 mg/mL

solubility

DMSO: 5 mg/mL

solubility

DMSO: 50 mg/mL


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
524618-10MG04055977197457

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters