Przepuszczalny dla komórek związek na bazie sulfoksyminy, który działa jako silny, szybko działający, nieodwracalny inhibitor syntetazy g-glutamylocysteiny i obniża poziom glutationu w komórkach. Blisko przypomina strukturę adduktu cysteiny g-glutamylofosforanu. Hamowanie przebiega zgodnie z kinetyką pierwszego rzędu z t1/2 = ~ 11 s przy nasycającym stężeniu inhibitora. Nie wpływa na aktywność syntetazy glutaminy. Wykazano, że poprawia wyniki chemioterapii poprzez obniżenie poziomu glutationu w komórkach nowotworowych (IC50 = 1,9, 8,6 i 29 µM odpowiednio w komórkach czerniaka, piersi i jajnika).
Działania biochem./fizjol.
Główny cel syntetazy gamma-glutamylocysteiny
Opakowanie
Pakowane w atmosferze gazu obojętnego
Ostrzeżenie
Toksyczność: Standardowa obsługa (A)
Rekonstytucja
Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.
Inne uwagi
Fruehauf, J.P., et al. 1997. Pigment Cell Res.10, 236. OʹDwyer, P.J., et al. 1996. J. Clin. Oncol.14, 249. Griffith, O. W., 1982. J. Biol. Chem.257, 13704.
Griffith, O. W., et al. 1979. J. Biol. Chem.254, 7558.
Informacje prawne
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
