420345

Kaempferol

≥97% (HPLC), topoisomerase I-catalyzed DNA religation inhibitor, solid

• Synonim(y): 3,4ʹ,5,7-tetrahydroksyflawon
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₅H₁₀O₆
• Numer CAS: 520-18-3
• Masa cząsteczkowa: 286.24
• UNSPSC Code: 12352200
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD00016938
• Assay: ≥97% (HPLC)
• Form: solid
• Quality level: 100
• Storage condition: OK to freeze, protect from light

Właściwości

• Nazwa produktu: Kaempferol, A cell-permeable phytoestrogen that inhibits topoisomerase I-catalyzed DNA religation in HL-60 cells.
• Quality Level: 100
• description: Merck USA index - 14, 5274
• assay: ≥97% (HPLC)
• form: solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, protect from light
• color: yellow
• solubility: ethanol: 20 mg/mL, DMSO: 25 mg/mL
• shipped in: ambient
• storage temp.: −20°C
• SMILES string: [o]1c2c([c](c(c1c3ccc(cc3)O)O)=O)c(cc(c2)O)O
• InChI: 1S/C15H10O6/c16-8-3-1-7(2-4-8)15-14(20)13(19)12-10(18)5-9(17)6-11(12)21-15/h1-6,16-18,20H
• InChI key: IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N

Opis

General description

Przepuszczalny dla komórek fitoestrogen, który hamuje katalizowaną przez topoizomerazę I relagację DNA w komórkach HL-60. Zapewnia ochronę przed śmiercią komórek indukowaną przez _Aβ25-35 w neuronach korowych noworodków. Jego działanie ochronne jest porównywalne z estradiolem. Blokuje indukowaną przez Aβ aktywację kaspaz-2, -3, -8 i -9 oraz zmniejsza apoptozę neuronów indukowaną przez NMDA. Doniesiono, że jest silnym inhibitorem oksydaz monoaminowych. Działa jako inhibitor aktywności COX-1 (_IC50 = 180 µM) i aktywacji transkrypcyjnej COX-2 (IC50 _<15 µM).

Przepuszczalny dla komórek fitoestrogen, który zapewnia ochronę przed śmiercią komórek indukowaną przez _Aβ25-35 w neuronach korowych noworodków. Jego działanie ochronne jest porównywalne do estradiolu. Zmniejsza aktywację kaspaz 2, 3, 8 i 9 przez Aβ. Hamuje katalizowaną przez topoizomerazę I relagację DNA w komórkach HL-60. Wykazano również, że chroni przed toksycznością neuronalną indukowaną przez NMDA in vitro w hodowanych szczurzych neuronach korowych. Działa jako inhibitor cyklooksygenaz (COX-1, _IC50 = 180 µM) i COX-2 (_IC50 = ~15 µM).

Biochem/physiol Actions

Docelowy _IC50: 180 µM przeciwko aktywności COX-1

Odwracalny: nie

Primary Target
Katalizowana przez topoizomerazę I reliacja DNA w komórkach HL-60

Produkt nie konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: tak

Packaging

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

Wang, C.N., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 5287.
Sloley, B.D., et al. 2000. J. Pharm. Pharmacol.52, 451.
Wang, H., et al. 2000. Phytomedicine7, 15.
Liang, Y.C., et al. 1999. Carcinogenesis20, 1945.
Roth, A., et al. 1999. J. Neurosci. Res.57, 399.
Boege, F., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 2262.
Constantinou, A., et al. 1995. J. Nat. Prod.58, 217.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Rakotwórczy / Teratogenny (D)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• signalword: Warning
• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable
• pictograms: GHS08,GHS07
• hcodes: H315,H319,H341
• pcodes: P202 - P264 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
• Hazard Classifications: Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2