420116
Inhibitor JNK I, forma (L), przepuszczalna dla komórek
The JNK Inhibitor I, (L)-Form, Cell-Permeable controls the biological activity of JNK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.
Synonim(y):
c-Jun NH₂-terminal kinase, SAPK Inhibitor I, (L)-JNKI1, ( L)-HIV-TAT₄₈₋₅₇-PP-JBD₂₀, H-GRKKRRQRRRPPRPKRPTTLNLFPQVPRSQDT-NH₂
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Gabaryty przesyłki | SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|---|
| 1 mg | Przewidywany termin wysyłki07 maja 2026zKuehne + Nagel Sp. z o.o. | 1800,00 zł |
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C168H293N67O42
Masa cząsteczkowa:
3923.55
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352200
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
lyophilized solid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, desiccated (hygroscopic)
1800,00 zł
Przewidywany termin wysyłki07 maja 2026Szczegóły
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócQuality Level
assay
≥97% (HPLC)
form
lyophilized solid
potency
1 μM IC50
manufacturer/tradename
Calbiochem®
storage condition
OK to freeze, desiccated (hygroscopic)
color
white
solubility
water: 2 mg/mL
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
General description
Przepuszczalny dla komórek, biologicznie aktywny peptyd składający się z karboksylowej sekwencji końcowej pochodzącej z domeny wiążącej JNK (JBD) i peptydu aminokońcowego zawierającego sekwencję HIV-TAT48-57. Blokuje sygnalizację kinazy c-Jun NH2-końcowej(JNK) poprzez zapobieganie aktywacji czynnika transkrypcyjnego c-jun (IC50 ~ 1 µM). Efekt ten wydaje się być spowodowany hamowaniem fosforylacji domen aktywacyjnych JNK. Zawiera minimalną 20-aminokwasową domenę hamującą wysepki mózgowe (IB), która jest krytyczna dla interakcji z JNK, połączoną z 10-aminokwasową sekwencją HIV-TAT48-57 jako peptydem nośnikowym i dwiema resztami proliny jako odstępem. Hamuje indukowaną przez IL-1β ekspresję c-jun i c-fos w komórkach βTC-3 wydzielających insulinę i zapewnia ochronę przed apoptozą. Nie wpływa na wydzielanie insuliny i nie ma wpływu na aktywność ERK 1/2 ani p38.
Biochem/physiol Actions
Główny cel
JNK
JNK
Odwracalny: nie
Produkt nie konkuruje z ATP.
Przepuszczalność komórek: tak
Packaging
Pakowane w atmosferze gazu obojętnego
Physical form
Dostarczany jako sól trifluorooctanowa.
Preparation Note
Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 6 miesięcy w temperaturze -20°C.
Other Notes
Barr, R.K., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 10987.
Bonny, C., et al. 2001. Diabetes50, 77.
Bonny, C., et al. 2001. Diabetes50, 77.
H-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Agr-Gln-Arg-Arg-Pro-Pro-Arg-Pro-Lys-Arg-Pro-Thr-Thr-Leu-Asn-Leu-Phe-Pro-Gln-Val-Pro-Arg-Ser-Gln-Asp-Thr-NH₂
Legal Information
Sprzedawane na licencji patentów USA 6,043,083 i 6,410,693.
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
Toksyczność: Standardowa obsługa (A)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| assay ≥97% (HPLC) | assay ≥95% (HPLC) | assay ≥95% (HPLC) | assay ≥95% (HPLC) |
| form lyophilized solid | form lyophilized solid | form lyophilized solid | form lyophilized solid |
| Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 |
| manufacturer/tradename Calbiochem® | manufacturer/tradename Calbiochem® | manufacturer/tradename Calbiochem® | manufacturer/tradename Calbiochem® |
| storage temp. −20°C | storage temp. −20°C | storage temp. −20°C | storage temp. −20°C |
| solubility water: 2 mg/mL | solubility DMSO: 100 mg/mL, acetic acid: 100 mg/mL | solubility water: 1 mg/mL | solubility water: 1 mg/mL, DMSO: 5 mg/mL |
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Renae K Barr et al.
The Journal of biological chemistry, 277(13), 10987-10997 (2002-01-16)
The c-Jun N-terminal kinases (JNKs) are a subfamily of the mitogen-activated protein kinases (MAPKs). Although progress in evaluating the functions of other MAPKs has been facilitated by the characterization of specific inhibitors, no JNK-directed inhibitor is commercially available. We have
Lili Xu et al.
Immunity, 33(3), 313-325 (2010-09-28)
The molecular mechanisms underlying retinoic acid (RA) augmentation of T cell receptor (TCR) and transforming growth factor-β (TGF-β)-induced Foxp3 transcription and inhibition of the latter by cytokines such as IL-27 were here shown to be related processes involving modifications of baseline
Roberta Caruso et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 178(9), 5957-5965 (2007-04-20)
Helicobacter pylori (Hp) infection is associated with gastric inflammation and ulceration. The pathways of tissue damage in Hp-infected subjects are complex, but evidence indicates that T cell-derived cytokines enhance the synthesis of matrix metalloproteinases (MMP) that contribute to mucosal ulceration
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| 420116-1MG | 04055977187946 |