390900

4-hydroksyfenyloretynamid

A synthetic amide of all-trans retinoic acid (RA) that displays reduced toxicity relative to RA while maintaining significant biological activity.

• Synonim(y): Fenretynid, 4HPR, N-(4-hydroksyfenylo)-all- trans Retinamid
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₆H₃₃NO₂
• Numer CAS: 65646-68-6
• Masa cząsteczkowa: 391.55
• UNSPSC Code: 12352200
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD00792674
• Assay: ≥97% (TLC)
• Form: solid
• Storage condition: OK to freeze, protect from light

Właściwości

• Quality Segment: 100
• description: Merck USA index - 14, 3998
• assay: ≥97% (TLC)
• form: solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, protect from light
• color: orange
• solubility: DMSO: 25 mg/mL, acetone: soluble, ethanol: soluble
• shipped in: ambient
• storage temp.: −20°C
• SMILES string: N(c2ccc(cc2)O)C(=O)\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(CCCC1(C)C)C
• InChI: 1S/C26H33NO2/c1-19(11-16-24-21(3)10-7-17-26(24,4)5)8-6-9-20(2)18-25(29)27-22-12-14-23(28)15-13-22/h6,8-9,11-16,18,28H,7,10,17H2,1-5H3,(H,27,29)/b9-6+,16-11+,19-8+,20-18+
• InChI key: AKJHMTWEGVYYSE-FXILSDISSA-N

Opis

General description

Syntetyczny amid kwasu all-trans retinowego (RA), który wykazuje zmniejszoną toksyczność w stosunku do RA przy jednoczesnym zachowaniu znaczącej aktywności biologicznej. Aktywny w zapobieganiu i leczeniu różnych nowotworów u zwierząt. Hamuje proliferację w liniach komórkowych ludzkiego raka piersi, gruczolakoraka prostaty i raka jajnika. Hamuje angiogenezę, a także ruchliwość komórek śródbłonka i tworzenie kanalików. Indukuje apoptozę w złośliwych hemopoetycznych liniach komórkowych.

Biochem/physiol Actions

Główny cel
Aktywny w zapobieganiu i leczeniu różnych nowotworów u zwierząt.

Odwracalny: nie

Produkt nie konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: nie

Packaging

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

Formelli, F., et al. 1996. FASEB J. 10, 1014.
Naik, H.R., et al. 1995. Adv. Pharmacol. 33, 315.
Delia, D., et al. 1993. Cancer Res. 53, 6036.
Pienta, K.J., et al. 1993. Cancer Res. 53, 224.
Grubbs, C.J., et al. 1990. Anticancer Res. 10, 661.
McCarthy, D.J., et al. 1987. Cancer Res.47, 5014.
Moon, R.C., et al. 1979. Cancer Res.39, 1339.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Szkodliwy i rakotwórczy / teratogenny (E)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• pictograms: GHS08,GHS07
• signalword: Danger
• hcodes: H302 + H312 + H332,H315,H319,H335,H360
• pcodes: P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P312 - P305 + P351 + P338 - P308 + P313
• Hazard Classifications: Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• target_organs: Respiratory system
• Klasa składowania: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable