370698

GW7647

≥98% (HPLC), PPARα agonist , solid

• Synonim(y): GW647, kwas 2-(4-(2-(1-cykloheksanobutylo-3-cykloheksylureido)etylo)fenyloetio)-2-metylopropionowy, agonista PPAR IV, agonista PPARα II, agonista PPARβ/δ I, agonista PPARγ III
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₉H₄₆N₂O₃S
• Numer CAS: 265129-71-3
• Masa cząsteczkowa: 502.75
• UNSPSC Code: 12352200
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD06798379
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: solid
• Storage condition: OK to freeze, protect from light

Właściwości

• Nazwa produktu: GW7647, A cell-permeable urea-substituted thioisobutyric acid compound that acts as a potent and selective PPARα.
• Quality Segment: 100
• assay: ≥98% (HPLC)
• form: solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, protect from light
• color: white
• solubility: ethanol: 12 mg/mL, DMSO: 50 mg/mL
• shipped in: ambient
• storage temp.: 2-8°C
• SMILES string: S(C(C)(C)C(=O)O)c1ccc(cc1)CCN(CCCCC3CCCCC3)C(=O)NC2CCCCC2
• InChI: 1S/C29H46N2O3S/c1-29(2,27(32)33)35-26-18-16-24(17-19-26)20-22-31(28(34)30-25-14-7-4-8-15-25)21-10-9-13-23-11-5-3-6-12-23/h16-19,23,25H,3-15,20-22H2,1-2H3,(H,30,34)(H,32,33)
• InChI key: PKNYXWMTHFMHKD-UHFFFAOYSA-N

Opis

General description

Przepuszczalny dla komórek związek podstawionego mocznikiem kwasu tioizomasłowego (ureido-TiBA), który działa jako silny i selektywny agonista PPARα (PPARα, γ i δ - _EC50 = 6 nM, 1,1 µM i 6,2 µM dla ludzi; 1 nM, 1,3 µM i 2,9 µM dla myszy, odpowiednio). Wykazuje również działanie obniżające poziom lipidów in vivo u szczurów.

Przepuszczalny dla komórek, podstawiony mocznikiem związek kwasu tioizomasłowego (ureido-TiBA), który działa jako silny i selektywny agonista receptora α aktywowanego proliferatorami peroksysomów (PPARα) (_EC50 = 6 nM dla ludzkiego PPARα, 1.1 µM dla ludzkiego PPARγ i 6,2 µM dla ludzkiego PPARδ; 1 nM dla mysiego PPARα, 1,3 µM dla mysiego PPARγ i 2,9 µM dla mysiego PPARδ). Wykazano również, że obniża poziom lipidów u szczurów.

Biochem/physiol Actions

EC50 = 6 nM, 1,1 µM i 6,2 µM odpowiednio dla ludzkich PPARα, γ i δ; EC50 = 1 nM, 1,3 µM i 2,9 µM odpowiednio dla mysich PPARα, γ i δ.

Główny cel
PPARα

Odwracalny: nie

Produkt nie konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: tak

Packaging

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Other Notes

Muoio, D.M., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 26089.
Brown, P.J., et al. 2001. Bioorg. Med. Chem. Lett.11, 1225.
Oliver, W.R. Jr., et al. 2001. Proc. Natl. Acad. Sci. USA98, 5306.
Poirier, H., et al. 2001. Biochem. J.355, 481.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Drażniący (B)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable