Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

330005

EST

A cell-permeable, irreversible inhibitor of cysteine proteases.

Synonim(y):

EST, Loxistatin, (2S,3S)- trans-Epoxysuccinyl-L-leucylamido-3-methylbutane Ethyl Ester, E-64d, Loxistatin, (2S,3S)-trans-Epoxysuccinyl-L-leucylamido-3-methylbutane Ethyl Ester, E-64d

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
1 mg

Przewidywany termin wysyłki13 maja 2026zKuehne + Nagel Sp. z o.o.

819,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H30N2O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
342.43
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze

819,00 zł


Przewidywany termin wysyłki13 maja 2026Szczegóły


Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Level

description

RTECS - RR0404300

assay

≥97% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

color

white

solubility

DMSO: soluble

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

SMILES string

N([C@@H](CC(C)C)C(=O)NCCC(C)C)C(=O)[C@H]1O[C@@H]1C(=O)OCC

InChI

1S/C17H30N2O5/c1-6-23-17(22)14-13(24-14)16(21)19-12(9-11(4)5)15(20)18-8-7-10(2)3/h10-14H,6-9H2,1-5H3,(H,18,20)(H,19,21)/t12-,13-,14-/m0/s1

InChI key

SRVFFFJZQVENJC-IHRRRGAJSA-N

General description

A cell-permeable, irreversible inhibitor of cysteine proteases. Similar to E-64 (Cat. No. 324890) but devoid of charged groups. Reported to inhibit calpain-1 activation. The inhibitory activity of EST has been attributed to E-64c, the free acid formed by hydrolysis of the ester in vivo. Used in animal models of muscular dystrophy.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
calpain-1
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 10-100 µM for calpain-1

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for 6 months at -20°C.

Other Notes

Inomata, M., et al. 1996. Arch. Biochem. Biophys. 328, 129.
Mehdi, S. 1991. Trends Biochem. Sci. 16, 150.
McGowan, E.B., et al. 1989. Biochem. Biophys. Res. Commun.158, 432.
Tamai, M., et al. 1987. J. Pharmacobiodyn.10, 678.
Komatsu, K., et al. 1986. Exp. Neurol. 91, 23.
Tamai, M., et al. 1986. J. Pharmacobiodyn. 9, 672.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Irritant (B)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
E8640361551324890
EST A cell-permeable, irreversible inhibitor of cysteine proteases.

Sigma-Aldrich

330005

EST

assay

≥97% (HPLC)

assay

≥98% (TLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

form

powder

form

solid

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

200

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

solubility

DMSO: soluble

solubility

methanol: water (1:1): 5 mg/mL, clear, colorless

solubility

DMSO: 10 mg/mL

solubility

water: 20 mg/mL, DMSO: 25 mg/mL


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Powiązane treści

Wybierz różne typy inhibitorów proteaz w zależności od potrzeb, aby zapobiec degradacji białek podczas izolacji i charakteryzacji oraz zabezpieczyć białka podczas przygotowywania próbek.

Select different protease inhibitor types based on your needs to prevent protein degradation during isolation and characterization and safeguard proteins in sample prep.


Zhifen Cui et al.
Nature chemical biology, 18(10), 1056-1064 (2022-07-26)
SARS-CoV-2 entry into cells requires specific host proteases; however, no successful in vivo applications of host protease inhibitors have yet been reported for treatment of SARS-CoV-2 pathogenesis. Here we describe a chemically engineered nanosystem encapsulating CRISPR-Cas13d, developed to specifically target
S Birken et al.
The Journal of endocrinology, 171(1), 131-141 (2001-09-27)
The gonadotropins are a family of closely related heterodimeric glycoprotein hormones homologous in structure to disulfide-knot growth factors. Metabolic proteolytic processing in vivo of this disulfide cross-linked region results in urinary excretion of a residual highly stable core structure. The
Naoko Iwata-Yoshikawa et al.
Nature communications, 13(1), 6100-6100 (2022-10-16)
In cultured cells, SARS-CoV-2 infects cells via multiple pathways using different host proteases. Recent studies have shown that the furin and TMPRSS2 (furin/TMPRSS2)-dependent pathway plays a minor role in infection of the Omicron variant. Here, we confirm that Omicron uses



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
330005-1MG04055977195699

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters