Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

262015

Inhibitor szlaku naprawy przez wycinanie zasad DNA

The DNA Base Excision Repair Pathway Inhibitor, also referenced under CAS 6960-45-8, controls the biological activity of APE1 (human apurinic/apyrimidinic endonuclease.

Synonim(y):

Kwas 7-nitroindolo-2-karboksylowy, CRT0044876

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
25 mg

Przewidywany termin wysyłki29 maja 2026zKuehne + Nagel Sp. z o.o.

523,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H6N2O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
206.15
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.54
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

523,00 zł


Przewidywany termin wysyłki29 maja 2026Szczegóły


Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

tan

solubility

DMSO: 5 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[N+](=O)([O-])c1c2[nH]c(cc2ccc1)C(=O)[O-]

InChI

1S/C9H6N2O4/c12-9(13)6-4-5-2-1-3-7(11(14)15)8(5)10-6/h1-4,10H,(H,12,13)/p-1

InChI key

BIUCOFQROHIAEO-UHFFFAOYSA-M

General description

Przepuszczalny dla komórek, silny, specyficzny i nietoksyczny inhibitor enzymu naprawy DNA, APE1 (ludzka endonukleaza apurynowa/apirymidynowa; IC50 = ~ 3 µM). Wykazano, że celuje w miejsce aktywne APE1 i hamuje jego aktywność 3′-fosfodiesterazy i 3′-fosfatazy. Wykazuje minimalny wpływ na endonukleazę IV, endonukleazę restrykcyjną BamH1 lub topoizomerazę I nawet w stężeniu 100 µM. Wykazano również, że wzmacnia cytotoksyczność kilku czynników uszkadzających DNA, takich jak MMS, temozolomid, Zeocin i H2O2 w komórkach HeLa, HT1080 i MDA-MB-231.

Biochem/physiol Actions

Cel główny
APE 1
Docelowe IC50: ~3 µM przeciwko APE1 (ludzka endonukleaza apurynowa/apirymidynowa)
Odwracalny: nie
Produkt nie konkuruje z ATP.
Przepuszczalność komórek: tak

Packaging

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

Madhusudan, S., et al. 2005. Nucl. Acids Res.33, 4711.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Drażniący (B)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
260960260920260964
form

solid

form

solid

form

solid

form

solid

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥90% (GC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 5 mg/mL

solubility

DMSO: 5 mg/mL

solubility

DMSO: 100 mg/mL, methanol: soluble

solubility

DMSO: 5 mg/mL


pictograms

Health hazard

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
262015-25MG04055977216974

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters