Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

200499

Bexarotene

≥96% (HPLC), retinoid X receptor agonist, powder

Synonim(y):

Kwas 4-(1-(3,5,5,8,8-pentametylo-5,6,7,8-tetrahydronaftaleno-2-ylo)winylo)benzoesowy

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
50 mg

Dostępne do wysyłki DZISIAJzKuehne + Nagel Sp. z o.o.

693,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H28O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
348.48
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥96% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, protect from light

693,00 zł


Dostępne do wysyłki DZISIAJSzczegóły


Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Nazwa produktu

Bexarotene, A retinoid X receptor (RXR) agonist that can permeate the blood-brain barrier and rapidly reduce Aβ40 and Aβ42 levels in APP/PS1 mice in an ApoE-dependent manner.

Quality Level

assay

≥96% (HPLC)

form

powder

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

white to orange

solubility

DMSO: 50 mg/mL, clear, colorless

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

SMILES string

OC(=O)c1ccc(cc1)C(=C)c2cc3c(cc2C)C(CCC3(C)C)(C)C

InChI

1S/C24H28O2/c1-15-13-20-21(24(5,6)12-11-23(20,3)4)14-19(15)16(2)17-7-9-18(10-8-17)22(25)26/h7-10,13-14H,2,11-12H2,1,3-6H3,(H,25,26)

InChI key

NAVMQTYZDKMPEU-UHFFFAOYSA-N

General description

A retinoid X receptor (RXR) agonist that can permeate the blood-brain barrier and rapidly reduce Aβ40 and Aβ42 levels in APP/PS1 mice in an ApoE-dependent manner (25% reduction in 6 h and 50% reduction in 72 h). Causes a rapid reversal of cognitive, social, and olfactory deficts. Shown to progressively enhance the expression of ApoE and ATP-binding cassette transporters ABCA1 and ABCG1. Also stimulates the secretion of highly lapidated HDL particles in primary microglia and astrocytes. Does not affect the levels of Aβ proteases, insulin degrading enzyme, and neprilysin.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Reversible: yes

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Other Notes

Cramer, P.E., et al. 2012. Science Exp.335, 1503.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Regulatory Review (Z)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
SML0282654085S8951
assay

≥96% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

form

powder

form

solid

form

powder

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

-

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 50 mg/mL, clear, colorless

solubility

DMSO: ≥15 mg/mL (warmed)

solubility

DMSO: 5 mg/mL

solubility

DMSO: >28 mg/mL (warmed)


Still not finding the right product?

Explore all of our products under Bexarotene


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Che-Feng Chang et al.
Stroke, 51(2), 612-618 (2019-12-13)
Background and Purpose- Enhancement of erythrophagocytosis by macrophages in a timely manner can limit the toxic effects of erythrocyte metabolites and promote brain recovery after intracerebral hemorrhage (ICH). In the current study, we investigated the therapeutic effect of retinoid X
Haihai Dong et al.
Folia neuropathologica, 58(3), 253-264 (2020-10-26)
Traumatic brain injury (TBI) is the leading cause of death and disability around the world in all age groups. The primary injury of TBI is exacerbated by secondary injury, leading to an increased inflammatory response, cell death and even impairment



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
200499-50MG04055977221558

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters