Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

09-838

Anti-Histone H3.3 (H3-3A,H3-3B) Antibody

rabbit polyclonal

Synonim(y):

Histon H3.3

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
100 μg

Przewidywany termin wysyłki27 maja 2026zKuehne + Nagel Sp. z o.o.

2370,00 zł

Informacje o tej pozycji

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Clone:
polyclonal
Species reactivity:
mouse, human
Application:
ChIP, DB, ICC, WB
Citations:
69

2370,00 zł


Przewidywany termin wysyłki27 maja 2026Szczegóły

Rekombinowane, niezawierające konserwantów przeciwciało jest dostępne dla Twojego celu. Wypróbuj ZRB2854

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Nazwa produktu

Przeciwciało anty-histonowe H3.3, from rabbit, purified by affinity chromatography

biological source

rabbit

Quality Level

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

purified by

affinity chromatography

species reactivity

mouse, human

technique(s)

ChIP: suitable, dot blot: suitable, immunocytochemistry: suitable, western blot: suitable

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... H3F3B(3021)

General description

Histon H3 jest jednym z pięciu głównych białek histonowych zaangażowanych w strukturę chromatyny w komórkach eukariotycznych. Posiadając główną domenę globularną i długi N-końcowy ogon, H3 jest zaangażowany w strukturę nukleosomów o strukturze "koralików na sznurku". N-końcowy ogon histonu H3 wystaje z kulistego rdzenia nukleosomu i może podlegać kilku różnym rodzajom modyfikacji epigenetycznych, które wpływają na procesy komórkowe. Modyfikacje te obejmują kowalencyjne przyłączanie grup metylowych lub acetylowych do aminokwasów lizyny i argininy oraz fosforylację seryny lub treoniny. Wariant histonowy H3.3 jest zwykle wzbogacony w aktywną chromatynę.
~17 kDa obserwowane

Immunogen

Liniowy peptyd sprzężony z KLH odpowiadający ludzkiemu histonowi H3.3.

Application

Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia została użyta przez niezależne laboratorium do wykrycia histonu H3.3 w komórkach HeLa.
Zdjęcie dzięki uprzejmości Simona Elsässera z Laboratorium Davida Allisa, Uniwersytet Rockefellera, Nowy Jork.

Analiza immunoprecypitacji chromatyny: Reprezentatywna partia została wykorzystana przez niezależne laboratorium w ChIP.
Zdjęcie dzięki uprzejmości Simona Elsässera z David Allis′ Laboratory, Rockefeller University, Nowy Jork.

Analiza Dot Blot: Reprezentatywna partia została wykorzystana przez niezależne laboratorium w DB.
Zgłoszone przez Simona Elsässera, Laboratorium dr Davida Allisa, Uniwersytet Rockefellera, Nowy Jork.
Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Podkategoria badawcza
Histony
Użyj przeciwciała anty-histonowego H3.3 (królicze przeciwciało poliklonalne) zatwierdzonego w WB, ICC, DB, ChIP do wykrywania histonu H3.3 znanego również jako histon H3.3.

Biochem/physiol Actions

Oczekiwana szeroka reaktywność krzyżowa między gatunkami na podstawie 100% homologii sekwencji.

Physical form

Oczyszczony króliczy poliklonalny w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyna (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu.
Oczyszczony przez powinowactwo

Preparation Note

Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.

Analysis Note

Evaluated by Western Blot in HeLa acid extract.

Western Blot Analysis: 1 µg/mL of this antibody detected Histone H3.3 on 10 µg of HeLa acid extract.
Kontrola
Ekstrakt kwasu HeLa

Other Notes

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Disclaimer

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
06-59904-81705-806-AF555
species reactivity

mouse, human

species reactivity

mouse, rat, human

species reactivity

human

species reactivity

human

clone

polyclonal

clone

polyclonal

clone

MC463, monoclonal

clone

3H10, monoclonal

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

mouse

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

purified antibody

antibody form

culture supernatant

antibody form

purified immunoglobulin

UniProt accession no.

P84243

UniProt accession no.

Q16695

UniProt accession no.

Q16695

UniProt accession no.

Q16695

Gene Information

human ... H3F3B(3021)

Gene Information

human ... H3C1(8350)
mouse ... H3C1(360198)
rat ... H3C1(679994)

Gene Information

human ... HIST1H3F(8968)

Gene Information

human ... H3C1(8350)


Still not finding the right product?

Explore all of our products under Przeciwciało anty-histonowe H3.3

lub

Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.


Klasa składowania

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Powiązane treści

Histone Modifications Poster

New Products: Antibodies, Assays, Small Molecules, Inhibitors, and Proteins

Cancer is a complex disease manifestation. At its core, it remains a disease of abnormal cellular proliferation and inappropriate gene expression. In the early days, carcinogenesis was viewed simply as resulting from a collection of genetic mutations that altered the gene expression of key oncogenic genes or tumor suppressor genes leading to uncontrolled growth and disease (Virani, S et al 2012). Today, however, research is showing that carcinogenesis results from the successive accumulation of heritable genetic and epigenetic changes. Moreover, the success in how we predict, treat and overcome cancer will likely involve not only understanding the consequences of direct genetic changes that can cause cancer, but also how the epigenetic and environmental changes cause cancer (Johnson C et al 2015; Waldmann T et al 2013). Epigenetics is the study of heritable gene expression as it relates to changes in DNA structure that are not tied to changes in DNA sequence but, instead, are tied to how the nucleic acid material is read or processed via the myriad of protein-protein, protein-nucleic acid, and nucleic acid-nucleic acid interactions that ultimately manifest themselves into a specific expression phenotype (Ngai SC et al 2012, Johnson C et al 2015). This review will discuss some of the principal aspects of epigenetic research and how they relate to our current understanding of carcinogenesis. Because epigenetics affects phenotype and changes in epigenetics are thought to be key to environmental adaptability and thus may in fact be reversed or manipulated, understanding the integration of experimental and epidemiologic science surrounding cancer and its many manifestations should lead to more effective cancer prognostics as well as treatments (Virani S et al 2012).


The octamer is the major form of CENP-A nucleosomes at human centromeres.
Hasson, D; Panchenko, T; Salimian, KJ; Salman, MU; Sekulic, N; Alonso, A; Warburton, PE; Black, BE
Nature Structural and Molecular Biology null
Transcription-coupled recruitment of human CHD1 and CHD2 influences chromatin accessibility and histone H3 and H3.3 occupancy at active chromatin regions.
Siggens, L; Cordeddu, L; Ronnerblad, M; Lennartsson, A; Ekwall, K
Epigenetics & Chromatin null
Egr-1 induces DARPP-32 expression in striatal medium spiny neurons via a conserved intragenic element.
Keilani, S; Chandwani, S; Dolios, G; Bogush, A; Beck, H; Hatzopoulos, AK; Rao, GN; Thomas et al.
The Journal of Neuroscience null



Questions

Reviews

No rating value

Active Filters