Przejdź do
V900654
2,3-Diaminopyridine
Vetec™, reagent grade, 94%
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Gabaryty przesyłki | SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H7N3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
109.13
EC Number:
207-200-9
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
Beilstein/REAXYS Number:
109869
MDL number:
Assay:
94%
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócgrade
reagent grade
product line
Vetec™
assay
94%
mp
110-115 °C (lit.)
SMILES string
Nc1cccnc1N
InChI
1S/C5H7N3/c6-4-2-1-3-8-5(4)7/h1-3H,6H2,(H2,7,8)
InChI key
ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N
Legal Information
Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Still not finding the right product?
Explore all of our products under 2,3-Diaminopyridine
signalword
Warning
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Narjes Deqnah et al.
Anticancer research, 32(12), 5331-5336 (2012-12-12)
In this article, we report the synthesis and the in vitro activity of trans-bis(2-methylimidazole)dichloroplatinum(II) (coded as DH4) and trans-(ammino)(2,3-diaminopyridine) dichloroplatinum(II) (coded as DH5) in the human ovarian tumour models. DH4 is less active than cisplatin against the parental A2780 cell
Nessreen A Al-Hashimi et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 75(1), 198-202 (2009-11-26)
The charge transfer (CT) interaction between iodine and 2,3-diaminopyridine (DAPY) has been thoroughly investigated via theoretical calculations. A Hartree-Fock, 3-21G level of theory was used to optimize and calculate the Mullican charge distribution scheme as well as the vibrational frequencies
Ismail Yildirim et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 10(3), 559-571 (2007-11-17)
The 1H-pyrazole-3-carboxylic acid 2 was converted in good yield (69%) into the corresponding 1H-pyrazole-3-carboxamide 5 via reaction of the acid chloride 3 with 2,3- diaminopyridine (4). A different product, the 3H-imidazo[4,5-b] pyridine derivative 6, was formed from the reaction of