Przejdź do
V800040
Ammonium cerium(IV) nitrate
AR, ≥98%
Synonim(y):
Ceric ammonium nitrate
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Gabaryty przesyłki | SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|
Informacje o tej pozycji
Wzór liniowy:
Ce(NH4)2(NO3)6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
548.22
UNSPSC Code:
12352302
PubChem Substance ID:
EC Number:
240-827-6
MDL number:
Assay:
≥98%
Grade:
AR
Form:
crystalline powder
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócgrade
AR
product line
Vetec™
assay
≥98%
form
crystalline powder
anion traces
sulfate (SO42-): ≤0.05%
cation traces
Fe: ≤0.1%
SMILES string
N.N.[Ce+4].O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O
InChI
1S/Ce.2HNO3.4NO3.2H3N/c;6*2-1(3)4;;/h;2*(H,2,3,4);;;;;2*1H3/q+4;;;4*-1;;
InChI key
WIBGOERAEYJBOT-UHFFFAOYSA-N
Legal Information
Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Ox. Sol. 2 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1A
Klasa składowania
5.1B - Oxidizing hazardous materials
wgk
WGK 3
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Aliasghar Jarrahpour et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 12(10), 2364-2379 (2007-11-06)
It is shown that the N-(p-ethoxyphenyl) group on beta-lactams can be oxidatively removed by ceric ammonium nitrate in good yield. Fourteen new N-(p-ethoxyphenyl)-2-azetidinones 8a-n were synthesized through standard [2+2] ketene-imine cycloadditions (Staudinger reaction). Treatment of these compounds with ceric ammonium
Ahmad Shaabani et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 56(1), 79-81 (2008-01-08)
The direct conversion of alpha-hydroxy ketones and alpha-keto oximes into quinoxaline derivatives in the presence of a catalytic amount of ceric ammonium nitrate via metal-catalyzed aerobic oxidation followed by in situ trapping with aromatic 1,2-diamines in water as a green
Alexander M Jacobine et al.
The Journal of organic chemistry, 73(18), 7409-7412 (2008-08-13)
The generation of substituted gamma-lactones can be accomplished through application of a tandem chain extension-aldol reaction, followed by CAN-mediated oxidative cleavage of the aldol product. The oxidative cleavage requires the intermediacy of a hemiketal and the presence of an alpha-heteroatom.