Przejdź do zawartości
Merck

Z2626

Sigma-Aldrich

Zaragozic acid A trisodium salt

from microbial, ≥95% (HPLC), lyophilized powder, squalene synthase inhibitor

Synonim(y):

L-694,599, Squalestatin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C35H43O14Na3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
756.68
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.77

product name

Zaragozic acid A trisodium salt, ≥95% (HPLC), microbial

pochodzenie biologiczne

microbial

Poziom jakości

Próba

≥95% (HPLC)

Postać

lyophilized powder

rozpuszczalność

DMSO: 9.80-10.20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

Zastosowanie

Zaragozic acid A trisodium salt has been used as:
  • a component of serum-free medium for human embryonic kidney cells in a wound scratch assay to test its effect on wound healing
  • a farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1 (FDFT1) or squalene synthase inhibitor in stromal cells
  • a cholesterol synthesis inhibitor in T cells

Działania biochem./fizjol.

Potent inhibitor, in vivo and in vitro, of mammalian, fungal and Saccharomyces cervisiae squalene synthase. Squalene synthase is the first committed enzyme in sterol synthesis, catalyzing the reductive condensation of farnesyl pyrophosphate to form squalene. As a squalene synthase inhibitor, zaragozic acid produces lower plasma cholesterol levels in primates. Treatment of rats with zaragozic acid A caused an increase in hepatic low density lipoprotein (LDL) receptor mRNA levels.

Informacje prawne

Manufactured and sold under a restricted license from Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Isoprenoids increase bovine endometrial stromal cell tolerance to the cholesterol-dependent cytolysin from Trueperella pyogenes
Griffin S, et al.
Biology of Reproduction, 99(4), 749-760 (2018)
OX40 complexes with phosphoinositide 3-kinase and protein kinase B (PKB) to augment TCR-dependent PKB signaling
So T, et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 186(6), 3547-3555 (2011)
Topical mevastatin promotes wound healing by inhibiting the transcription factor c-Myc via the glucocorticoid receptor and the long non-coding RNA Gas5
Sawaya AP, et al.
Test, 293(4), 1439-1449 (2018)
Kaitlyn M Dykstra et al.
Oncotarget, 6(39), 41535-41549 (2015-11-26)
Multiple myeloma (MM) is characterized by the production of monoclonal protein (MP). We have shown previously that disruption of the isoprenoid biosynthetic pathway (IBP) causes a block in MP secretion through a disruption of Rab GTPase activity, leading to an
Y Ichinose et al.
Gene, 80(2), 315-323 (1989-08-15)
We have isolated cDNA clones encoding the mouse cytokeratin No. 19 (Ck 19) from an intestinal cDNA library using synthetic oligodeoxyribonucleotides as probes. We obtained four independent clones, which correspond to about 1.4-kb of ck19 cDNA. Nucleotide sequence analysis revealed

Produkty

Discover Bioactive Small Molecules for Lipid Signaling Research

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej