Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

X2254

Sigma-Aldrich

XE-991

≥98% (HPLC), powder, KCNQ channel blocker

Synonim(y):

10,10-bis(4-pyridinylmethyl)-9(10H)-anthracenone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 MG
734,00 zł
50 MG
3110,00 zł

734,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 MG
734,00 zł
50 MG
3110,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H20N2O
Numer CAS:
122955-42-4
Masa cząsteczkowa:
376.45
Numer MDL:
MFCD05662331
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329830775
NACRES:
NA.77

734,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Nazwa produktu

XE-991, ≥98% (HPLC)

Próba

≥98% (HPLC)

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: >20 mg/mL

inicjator

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C1c2ccccc2C(Cc3ccncc3)(Cc4ccncc4)c5ccccc15

InChI

1S/C26H20N2O/c29-25-21-5-1-3-7-23(21)26(17-19-9-13-27-14-10-19,18-20-11-15-28-16-12-20)24-8-4-2-6-22(24)25/h1-16H,17-18H2

Klucz InChI

KHJFBUUFMUBONL-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

XE-991 has been used as a KCNQ (Kv7.2/7.3) inhibitor to examine whether M-current inhibition affects oxytocin receptor (TGOT) mediated depolarization.[1] It has also been used as an KCNQ inhibitor to study the ionic mechanism responsible for the overshoot/undershoot in membrane potential in mouse cholinergic interneurons (ChIs) in the presence of tetrodotoxin (TTX).[2]

Działania biochem./fizjol.

XE-991 is a KCNQ channel blocker.
XE-991 is a KCNQ channel blocker; which is more potent than linopiridine (Cat. No. L-134).

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Potassium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000439183
0000439186
0000439183
0000439186
0000335168

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

ML277 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0524

ML277

ML252 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0723

ML252

ICA-121431 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1035

ICA-121431

ZD7288 hydrate ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

Z3777

ZD7288 hydrate

Chromanol 293B ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

C2615

Chromanol 293B

Clofilium tosylate >97%, solid

Sigma-Aldrich

C2365

Clofilium tosylate

Aconitine ≥95% (HPLC), crystalline

Sigma-Aldrich

A8001

Aconitine

Pauses in cholinergic interneuron activity are driven by excitatory input and delayed rectification, with dopamine modulation
Zhang Y, et al.
Neuron, 98(5), 918-925 (2018)
Lena Rubi et al.
Neuromolecular medicine, 15(3), 476-492 (2013-05-23)
Neuronal L-type voltage-gated calcium channels (LTCCs) are involved in several physiological functions, but increased activity of LTCCs has been linked to pathology. Due to the coupling of LTCC-mediated Ca(2+) influx to Ca(2+)-dependent conductances, such as KCa or non-specific cation channels
David Bartolomé-Martín et al.
Neuropharmacology, 161, 107568-107568 (2019-03-20)
Dopamine and glutamate transporters (DAT and GLT-1, respectively) share some biophysical characteristics, as both are secondary active carriers coupled to electrochemical ion gradients. In order to identify common or specific components of their respective proteomes, we performed a proximity labelling
Oxytocin transforms firing mode of CA2 hippocampal neurons
Tirko N, et al.
Neuron, 100(3), 593-608 (2018)
Yusuf Olgar et al.
Journal of cellular physiology, 237(2), 1353-1371 (2021-10-12)
Insufficient-heart function is associated with myocardial insulin resistance in the elderly, particularly associated with long-QT, in a dependency on dysfunctional KCNQ1/KCNE1-channels. So, we aimed to examine the contribution of alterations in KCNQ1/KCNE1-current (IKs ) to the aging-related remodeling of the heart
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej